Formule Chimique : sel sodique d'une héparine de basse masse moléculaire obtenue par dépolymérisation enzymatiquecontrôlée,au moyen de l'héparinase de Flavobacterium heparinum,d'héparine de muqueuse intestinale de porc;la masse moleculaire relative moyenne est de 5500à 7500
Ensemble des dénominations
BAN : TINZAPARIN SODIUM
DCF : TINZAPARINE SODIQUE
DCIR : TINZAPARINE SODIQUE
USAN : TINZAPARIN SODIUM
bordereau : 3032
dci : tinzaparine sodique
rINN : TINZAPARIN SODIUM
sel ou dérivé : DALTEPARINE SODIQUE
sel ou dérivé : ENOXAPARINE SODIQUE
sel ou dérivé : NADROPARINE CALCIQUE
sel ou dérivé : REVIPARINE SODIQUE
principal Fraction d'héparine de poids moléculaire moyen voisin de 4500 daltons possédant une activité antifacteur Xa élevée (75 UI/mg) et une faible activité antithrombinique (50 UI/mg). Cette dissociation d'effet lui permet d'exercer une activité antithrombotique à des doses ne possédant qu'une faible activité anticoagulante, réduisant ainsi le risque hémorragique.
MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale) Essai randomisé chez 200 sujets ayant eu une embolie pulmonaire. Prévention efficace de la rechute de la maladie thrombo-embolique : - Arch Intern Med 2000;60:229-236.
THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE) Entre le cinquième et le vingt-et-unième jour de traitement principalement. Nécessite l'interruption immédiate du traitement. Références : - N Engl J Med 1995;332:1330-1335. - N Engl J Med 1995;332:1374-1376.
KALIEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN ) Nécessiterait de surveiller la kaliémie, en particulier lors de traitement de plus de 7 jours: - Current Prob in Pharmacovigilance 1999;25:6.
Dose usuelle par voie sous-cutanée chez l'adulte : - Traitement curatif des thromboses veineuses profondes : 175 UI/kilo en une injection par jour. Adapter la posologie chez le sujet âgé et chez l'insuffisant rénal selon l'activité anti-Xa circulante. Le
traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Absorption
Biodisponibilité voisine de 90% après injection sous-cutanée. L'activité maximale est observée entre 4 et 6 heures.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 50%.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 90 minutes.
Elimination
*Voie rénale.
Bibliographie
- N Engl J Med 1992;326:975-982. - Drugs 1994;48:638-660. - Drugs 1997;53:736-751. - N Engl J Med 1997;337:688-698 - Pharmacotherapy 1999;9:1395-1605.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :