RHODOQUINE EMBONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (DIETHYLAMINO-3 PROPYLAMINO)-8 METHOXY-6 QUINOLEINE DIHYDROXY- 2,2’METHYLENE-1,1’DI(NAPHTOATE-3)

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : RHODOQUINE NAPHTOATE
  
  autre dénomination : RHODOQUINE PAMOATE
  
  bordereau : 1129

  Classes Chimiques

  • EMBONATE
  • NAPHTALENE
  • QUINOLEINE

  Molécule(s) de base

  • RHODOQUINE
  • PLASMOCIDE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPALUDEEN (principale certaine)
  3. ANTIPALUDEEN GAMETICIDE (principale certaine)
  4. ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Dérivé de l’amino-8-quinoléine; gaméticide contre tous les plamsodiums de l’homme; schizonticide sur les formes exoerythrocytaires de plasmodium vivax, mais non de plasmodium falciparum.
     Le schizonte utiliserait les systèmes de réduction à NADPH de l’érythrocyte et de l’hepatocyte; l’amino-8-quinoléine utilise également les mêmes système de réduction pour sa biotranformation ; sous traitmetn par l’amino-8-quinoléine , la cellule devient incapable de fournir au schizonte les éléments indispensables à son métabolisme.
  3. secondaire
     Empêche le développement des gamètes dans le tube digestif de l’anophèle.

  Effets Recherchés

  2. ANTIPALUDEEN (principal)
  3. ANTIPALUDEEN GAMETICIDE (principal)
  4. ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. PALUDISME (principale)

  Effets secondaires

  2. VERTIGE (CERTAIN )
  3. DIPLOPIE (CERTAIN )
  4. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN )
  6. HEMOLYSE (CERTAIN )
  7. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  8. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif, taux plasmatique maximum en 6 heures.
  
  Répartition
  Peu de fixation tissulaire.
  
  Métabolisme
  Rapide: le groupement méthoxy en 6 est réduit en hydroxy, le second groupe hydroxy apparit en 5 .
  
  Elimination
  Voie rénale.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
  – Experimental Chemotherapy; ed schnitzer hawking vol 1:1963 et vol 4: 1966.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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