HEMINE

Introduction dans BIAM : 16/4/1996
Dernière mise à jour : 9/4/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  Hémine d’origine humaine

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : HEMIN
  
  bordereau : 3089

  Classes Chimiques

  • METALLOPORPHYRINE
  • PORPHYRINE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : Jo 08/01/1998
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PORPHYRINES (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’hémine en réduisant le déficit en hème, réprime par rétroaction la delta-amino-levulénique synthétase, enzyme clé de la synthèse de porphyrines et contribue à la normalisation des taux d’hémoprotéines et de pigments respiratoires.

  Effets Recherchés

  2. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PORPHYRINES (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PORPHYRIE (principale)
     En cas de porphyrie aiguë et en cas de crise aiguë de coproporphyrie et de porphyrie variegata :
     – Arch Intern Med 1993;153:2004-2008.
  3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE (principale)
     En cas de crise aiguë.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
  3. THROMBOPHLEBITE LOCALE (CERTAIN RARE)
     Au point d’injection.
  4. TROUBLE DE LA COAGULATION (A CONFIRMER )
     Faible activité anticoagulante de l’hémine :
     – JAMA 1985;254:613.
  5. ANEMIE HEMOLYTIQUE (A CONFIRMER )
     Un cas décrit :
     – Ann Intern Med 1984,101:877.
  6. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (A CONFIRMER )
     Un cas décrit :
     – Clin Pharm 1986;5:690-692.
  7. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
     Un cas décrit :
     – Acta Med Scand 1978;203:437-443.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  La qualité de la réponse clinique est fonction de la précocité de la mise en route du traitement.
  Dose usuelle en perfusion veineuse dans une grosse veine :
  – Adulte : trois à quatre milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour en 30 à 45
  minutes pendant 4 jours.
  Rincer la veine par une solution de NaCl à 9 pour mille pendant 10 à 15 minutes pour protéger de l’alcalinité de la solution.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Administration en perfusion veineuse.
  
  Répartition
  Fortement liée aux protéines plasmatiques (albumine).
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimation est en moyenne de 10 heures.
  
  Métabolisme
  Métabolisée au niveau du foie en bilirubine.
  
  Elimination
  *Voie fécale : élimination dans les fèces sous forme de bilirubine.
  

  Bibliographie

  – Arch Intern Med 1993;153:2004-2008.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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