TETROFOSMINE

Introduction dans BIAM : 27/6/1996
Dernière mise à jour : 6/10/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  éthylènebis[bis(2-éthoxyéthyl)phosphine]

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 127502-06-1
  DCIR : TETROFOSMINE
  
  bordereau : 3046
  
  code expérimentation : P53
  
  rINN : TETROFOSMIN
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
     Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Marquée au pertechnétate de sodium (99mTc) et injectée par voie intraveineuse, se fixe sur le myocarde et permet la visualisation de la perfusion coronaire et la localisation des zones ischémiées et/ou nécrosées.

  Effets Recherchés

  2. PERFUSION CORONAIRE(VISUALISATION) (principal)
     Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.

  Indications Thérapeutiques

  2. SCINTIGRAPHIE MYOCARDIQUE (principale)
     Mise en évidence de la perfusion coronaire et des zones ischémiques grâce au complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN TRES RARE)
     Dans les heures suivant l’injection intraveineuse.
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
     Après l’injection intraveineuse.
  4. GOUT METALLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Dans les heures suivant l’injection intraveineuse.
  5. LEUCOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
     Modérée et transitoire.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Du fait du marquage radioactif, potentiellement tératogène et mutagène.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine radioactif.
  3. ALLAITEMENT
     Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine radioactif.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  5. ENFANT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Reconstituer avec une solution de pertechnétate de sodium afin d’obtenir une concentration radioactive inférieure ou égale à 1,1 GBq/ml.
  Le test consiste à pratiquer 2 injections successives par voie intraveineuse. Une première injection de 185-250 MBq
  est administrée au maximum du test d’effort. Une deuxième injection de 500 à 750 MBq est administrée au repos 4 heures plus tard.
  La radioactivité totale injectée ne doit pas dépasser 1000 MBq le même jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  40
  %
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  26
  %
  voie fécale

  Absorption
  Administration par voie intraveineuse du complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.
  
  Répartition
  Disparaît très rapidement du sang par capture tissulaire.
  
  Elimination
  *Voie rénale : 40% de l’activité sont éliminés dans les urines en 48 heures.
  *Voie fécale : 26% de l’activité sont éliminés dans les fèces en 48 heures.
  

  Bibliographie

  – J Nucl Med 1993;34:30-38.
  – J Nucl Med 1993;34:1478-1484.
  – J Nucl Med 1994;35:587-593.
  – J Nucl Med 1994;35:594-600.
  – J Nucl Cardiol 1994;1:138-143.
  – J Nucl Cardiol 1994;1:509-514.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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