TETROFOSMINE

Introduction dans BIAM : 27/6/1996
Dernière mise à jour : 6/10/1997
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    éthylènebis[bis(2-éthoxyéthyl)phosphine]

    Ensemble des dénominations


    CAS : 127502-06-1 DCIR : TETROFOSMINE
    bordereau : 3046
    code expérimentation : P53
    rINN : TETROFOSMIN

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
      Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Marquée au pertechnétate de sodium (99mTc) et injectée par voie intraveineuse, se fixe sur le myocarde et permet la visualisation de la perfusion coronaire et la localisation des zones ischémiées et/ou nécrosées.

    Effets Recherchés

    1. PERFUSION CORONAIRE(VISUALISATION) (principal)
      Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.

    Indications Thérapeutiques

    1. SCINTIGRAPHIE MYOCARDIQUE (principale)
      Mise en évidence de la perfusion coronaire et des zones ischémiques grâce au complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.

    Effets secondaires

    1. SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN TRES RARE)
      Dans les heures suivant l'injection intraveineuse.

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
      Après l'injection intraveineuse.

    3. GOUT METALLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Dans les heures suivant l'injection intraveineuse.

    4. LEUCOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Modérée et transitoire.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
      Du fait du marquage radioactif, potentiellement tératogène et mutagène.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine radioactif.

    2. ALLAITEMENT
      Complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine radioactif.

    3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    4. ENFANT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    Reconstituer avec une solution de pertechnétate de sodium afin d'obtenir une concentration radioactive inférieure ou égale à 1,1 GBq/ml.
    Le test consiste à pratiquer 2 injections successives par voie intraveineuse. Une première injection de 185-250 MBq est administrée au maximum du test d'effort. Une deuxième injection de 500 à 750 MBq est administrée au repos 4 heures plus tard.
    La radioactivité totale injectée ne doit pas dépasser 1000 MBq le même jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION 40 % voie rénale
    - 2 - ELIMINATION 26 % voie fécale

    Absorption
    Administration par voie intraveineuse du complexe pertechnétate de sodium (99mTc)-tétrofosmine.
    Répartition
    Disparaît très rapidement du sang par capture tissulaire.
    Elimination
    *Voie rénale : 40% de l'activité sont éliminés dans les urines en 48 heures.
    *Voie fécale : 26% de l'activité sont éliminés dans les fèces en 48 heures.

    Bibliographie

    - J Nucl Med 1993;34:30-38.
    - J Nucl Med 1993;34:1478-1484.
    - J Nucl Med 1994;35:587-593.
    - J Nucl Med 1994;35:594-600.
    - J Nucl Cardiol 1994;1:138-143.
    - J Nucl Cardiol 1994;1:509-514.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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