EXAMETAZIME

Introduction dans BIAM : 13/6/1997
Dernière mise à jour : 13/6/1997
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (+/-)-(3RS,3'RS)-3,3'-[(2,2-diméthyl-1,3-propanediyl)diimino] di-2-butane dioxime

    Ensemble des dénominations

    BAN : EXAMETAZIME
    CAS : 105613-48-7
    DCF : EXAMETAZIME
    DCIR : EXAMETAZIME
    USAN : EXAMETAZIME
    autre dénomination : D,L-HM-PAO
    autre dénomination : HEXAMETAZIME
    bordereau : 3069
    dci : examétasime
    rINN : EXAMETAZIME

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Après reconstitution avec une solution injectable de pertechnétate de sodium radioactif (99 mTc), est soit administré par voie intraveineuse pour des scintigraphies cérébrales soit utilisé pour marquer in vitro des leucocytes avant leur réinjection en vue de la localisation de foyers infectieux ou inflammatoires.

    Effets Recherchés

    1. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. SCINTIGRAPHIE CEREBRALE (principale)
      Scintigraphie de perfusion cérébrale pour le diagnostic des anomalies cérébrales régionales.

    2. AGENT DE DIAGNOSTIC (principale)
      Après le marquage in vitro des leucocytes au 99mTc :
      - détection des foyers infectieux ostéoarticulaires, en particulier sur prothèse,
      - diagnostic topographique des maladies inflammatoires intestinales (types maladie de Crôhn et rectocolite hémorragique).

    Effets secondaires

    1. RASH (CERTAIN RARE)

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
      Substance radioactive.

    2. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L'ANIMAL

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Substance radioactive.

    2. ALLAITEMENT
      Substance radioactive.

    3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    Produit réservé à l'adulte :
    - En scintigraphie cérébrale : trois cent cinquante à cinq cents MBq injectés par voie intraveineuse 5 minutes avant le début de l'acquisition des images.
    - Pour la localisation des leucocytes marqués au 99mTc : injection veineuse d'une activité de deux cents MBq, l'acquisition se faisant entre 30 minutes et 24 heures après l'injection.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION 40 voie rénale

    Absorption
    Administration par voie intraveineuse.
    Répartition
    La fixation par l'encéphale atteint sa valeur maximale de 3,5 à 7% de l'activité injectée dans la minute qui suit l'injection.
    L'activité restante est largement distribuée dans tout l'organisme notamment au niveau des muscles et des tissus mous.
    Immédiatement après l'injection, 20% de l'activité injectée sont captés par le foie et excrétés par voie biliare.
    Elimination
    * Voie rénale : environ 40% de l'activité injectée sont excrétés par le rein en 48 heures.

    Bibliographie

    - RCP produit CERETEC, laboratoire AMERSHAM.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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