
MOEXIPRIL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 2/3/1998
Dernière mise à jour : 14/10/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
CAS : 82586-52-5
DCIMr : CHLORHYDRATE DE MOEXIPRIL
USAN : MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MOEXIPRIL
bordereau : 3120
code expérimentation : CI 925
code expérimentation : RS-10085-197
code expérimentation : SPM 925
dcim : chlorhydrate de moexipril
rINNM : MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
Molécule(s) de base : MOEXIPRIL
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Pro-drogue qui après hydrolyse libère le moexiprilate inhibiteur de l'enzyme de conversion.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- RASH (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSGUEUSIE (CERTAIN RARE)
- TOUX (CERTAIN RARE)
Régresse à l'arrêt du traitement.
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
- ANEMIE (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
- FOETOTOXICITE CHEZ L'ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
Risque potentiel d'insuffisance rénale foetale et néonatale.
- NON
- SUJET AGE
Réduire de moitié la posologie initiale.
- INSUFFISANCE RENALE
- DEPLETION HYDROSODEE
Correction préalable. Risque d'hypotension artérielle.
- CIRRHOSE DECOMPENSEE
Risque d'hypotension artérielle.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Risque d'hypotension artérielle.
- GROSSESSE
Information manquante.
- ALLAITEMENT
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- HYPERKALIEMIE
- STENOSE DES ARTERES RENALES
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles par voie orale en absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance rénale :
- Adulte : quinze milligrammes par jour en une prise. En cas de besoin, la posologie peut, après un palier de 3-4 semaines, être augmentée jusqu'à un
maximum de trente milligrammes par jour en une prise.
En cas de traitement préalable par un diurétique, soit celui-ci sera arrêté 3 jours avant l'introduction, soit la posologie initiale sera réduite à sept milligrammes cinq cents.
Chez les sujets âgés,
le traitement sera instauré à sept milligrammes cinq cents et réduit en cas d'insuffisance rénale.
En cas d'hypertension rénovasculaire, le traitement sera instauré à 3,75 milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
72
%
lien protéines plasmatiques
- 2 -
DEMI VIE
10
heure(s)
- 3 -
ELIMINATION
50
à 75
%
voie fécale
- 4 -
ELIMINATION
15
%
voie rénale
Absorption
Pic plasmatique du moexipril et du moexiprilate 2 heures après une prise orale.
Biodisponibilité par voie orale voisine de 22%, augmentée en cas d'insuffisance hépatique et peu réduite par la prise d'aliments.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 72%.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique est en moyenne de 10 heures.
Elle est fortement allongée en cas d'insuffisance rénale.
Métabolisme
Hydrolysé en moexiprilate actif.
Elimination
*Voie fécale : 50 à 75% de la dose sont éliminés dans les fèces très largement sous forme métabolisée.
*Voie rénale : 15% de la dose sont éliminés dans les urines.
Bibliographie
- Drugs 1998;55:845-860.
- Prescrire 1998;18:645.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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