BRIMONIDINE TARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/6/1998
Dernière mise à jour : 4/12/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  tartrate de 5-bromo-6-(2-imidazolidinyldénamino)quinoxaline

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 70359-46-5
  DCIMr : TARTRATE DE BRIMONIDINE
  
  USAN : BRIMONIDINE TARTRATE
  
  bordereau : 3112
  
  code expérimentation : AGN-190342-LF
  
  code expérimentation : UK-14304-18
  
  rINNM : BRIMONIDINE TARTRATE

  Classes Chimiques

  • DERIVE IMIDAZOLE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ALPHA STIMULANT (principale certaine)
  3. AGONISTE ALPHA 2 ADRENERGIQUE

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agoniste préférentiel alpha 2 adrénergique.
     La baisse de pression intraoculaire est liée à une réduction de la formation d’humeur aqueuse et à une ouverture de la voie uvéo-sclérale.
     Possèderait une activité protectrice au niveau des cellules ganglionnaires de la rétine et du nerf optique par activation de l’expression du facteur de croissance bFGF.
     N’entrainerait pas de vasoconstriction rétinienne.

  Effets Recherchés

  2. DIMINUTION DE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE (principal)
  3. ANTIGLAUCOMATEUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. GLAUCOME CHRONIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE BRULURE OCULAIRE (CERTAIN RARE)
  3. FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
  4. ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN RARE)
  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SYNDROME DEPRESSIF
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  4. INSUFFISANCE VASCULAIRE CEREBRALE
  5. SYNDROME DE RAYNAUD
  6. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     En l’absence d’information.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence d’information.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAOCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en instillations intraoculaires chez l’adulte:
  – Une goutte d’une solution à 0,2% dans le cul de sac conjonctival inférieur 2 fois par jour (espacer les instillations de 12 heures).
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  à 3
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Administré en collyre. L’effet hypotenseur oculaire maximum est onservé 2 heures après l’instillation.
  
  Répartition
  Présent en faible concentration dans la circulation générale.
  Se lie de manière réversible à la mélanine dans les tissus oculaires.
  
  Demi-Vie
  3 heures.
  Non modifiée chez les sujets âgés.
  
  Métabolisme
  Métabolisem hépatique faisant intervenir l’aldéhyde oxydase et le cytochrome P450.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Eliminé principalement par les urines sous forme métabolisée.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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