MIGLITOL

Introduction dans BIAM : 10/11/1998
Dernière mise à jour : 3/1/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  1,5-didésoxy-1,5-[(2-hydroxyéthyl)imino]-D-glucitol

  Ensemble des dénominations

  BAN : MIGLITOL
  
  CAS : 72432-03-2
  
  DCIp : MIGLITOL
  
  USAN : MIGLITOL
  
  bordereau : 3124
  
  pINN : MIGLITOL
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)
  3. INHIBITEUR DE L’ALPHA-GLUCOSIDASE (principale certaine)
     Inhibiteur des alpha-glucosidases intestinales.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     En inhibant les alpha-glucosidases intestinales, le miglitol réduit la formation de monosaccharides résorbables à partir des hydrates de carbone complexes au niveau de l’intestin grêle.
     Il réduit l’hyperglycémie postprandiale et les fluctuations glycémiques nycthémérales.
     Ne stimule pas l’insulinosécrétion pancréatique.
     Permet une réduction (ou une moindre aggravation) du taux d’hémoglobine glycosylée (HBA1, HB1c).

  Effets Recherchés

  2. ANTIDIABETIQUE (principal)
     Inhibition des alpha-glucosidases intestinales.

  Indications Thérapeutiques

  2. DIABETE NON INSULINODEPENDANT (principale)
     En association au régime (et au traitement par sulfamides éventuellement).

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
  4. FLATULENCE (CERTAIN FREQUENT)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  7. TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
     – Am Fam Physician 2000;62:315.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
  3. TROUBLES FONCTIONNELS INTESTINAUX
  4. MALADIE INFLAMMATOIRE CHRONIQUE INTESTINALE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : débuter par cent cinquante milligrammes à prendre en 3 prises au début des repas.
  Après 4 à 12 semaines de traitement, en fonction de la tolérance, la posologie pourra être portée à trois cents milligrammes par
  jour.
  La posologie sera ajustée en cas de clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2.50
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé de manière non linéaire par le tractus gastro-intestinal.
  Le taux d’absorption est de 90% et de 60% respectivement pour une dose de 50 et 100 mg;
  
  Répartition
  Non lié aux protéines plasmatiques.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 2 heures et demi. Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale sévère.
  
  Métabolisme
  Non métabolisé.
  
  Elimination
  *Voie rénale : Elimination dans les urines sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1999;57:19-29.
  – Drugs 2000;59:521-549.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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