principal En inhibant les alpha-glucosidases intestinales, le miglitol réduit la formation de monosaccharides résorbables à partir des hydrates de carbone complexes au niveau de l'intestin grêle. Il réduit l'hyperglycémie postprandiale et les fluctuations glycémiques nycthémérales. Ne stimule pas l'insulinosécrétion pancréatique. Permet une réduction (ou une moindre aggravation) du taux d'hémoglobine glycosylée (HBA1, HB1c).
Dose usuelle par voie orale : - Adulte : débuter par cent cinquante milligrammes à prendre en 3 prises au début des repas. Après 4 à 12 semaines de traitement, en fonction de la tolérance, la posologie pourra être portée à trois cents milligrammes par
jour. La posologie sera ajustée en cas de clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.
Absorption
Résorbé de manière non linéaire par le tractus gastro-intestinal. Le taux d'absorption est de 90% et de 60% respectivement pour une dose de 50 et 100 mg;
Répartition
Non lié aux protéines plasmatiques.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 2 heures et demi. Elle est allongée en cas d'insuffisance rénale sévère.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : Elimination dans les urines sous forme inchangée.
Bibliographie
- Drugs 1999;57:19-29. - Drugs 2000;59:521-549.
Spécialités
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