SERTACONAZOLE NITRATE

Introduction dans BIAM : 29/12/1998
Dernière mise à jour : 30/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  nitrate de 1-[2-[(7-chlorobenzo[b]thien-3-yl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole-(RS)

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 99592-39-9
  DCIMr : NITRATE DE SERTACONAZOLE
  
  autre dénomination : NITRATE DE SERTACONAZOLE
  
  bordereau : 3154
  
  rINNM : SERTACONAZOLE NITRATE
  
  sel ou dérivé : CLOTRIMAZOLE
  
  sel ou dérivé : ECONAZOLE
  
  sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
  
  sel ou dérivé : ISOCONAZOLE
  
  sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
  
  sel ou dérivé : MICONAZOLE
  
  sel ou dérivé : TIOCONAZOLE

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLE
  • NITRATE

  Molécule(s) de base : SERTACONAZOLE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
     Acivité gongistatique et fongicide sur :
     – Candida albicans
     – Candida glabrata
     – Candida krusei
     – Candida parapsilosis
     – Candida pseudotropicalis
     – Candida tropicalis.
  3. ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
     Activité antibactérienne sur :
     – Staphylococcus aureus
     – Staphylococcus epidermidis
     – Streptococcus pyogenes
     – Streptococcus agalactiae
     – et certains entérocoques gram -.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     En inhibant la synthèse de l’ergostérol, constituant la membrane cellulaire des levures, entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire ainsi qu’une inhibition de leur croissance. Exerce une activité fongicide rapide par un effet toxique direct sur la membrane cellulaire de Candida albicans à l’origine d’une fuite de l’ATP intracellulaire. Exerce une activité antibactérienne sur différents Gram + fréquemment responsable de surinfections au cours de vaginites à Candida.

  Effets Recherchés

  2. ANTIFONGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANDIDOSE VULVOVAGINALE (principale)
     Traitement local des infections à Candida de la muqueuse vaginale.
  3. DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)
  4. PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE BRULURE (CERTAIN RARE)
     Au point d’application.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  3. GROSSESSE
     Information manquante.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES

  Voies d’administration

  – 1 – VAGINALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle :
  Un ovule à 300 mg le soir au coucher.
  En cas de besoin un deuxième ovule sera appliqué à 7 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Non résorbé après une introduction intravaginale.
  

  Bibliographie

  – Prescrire 1999;19:578-579.
  – Brochure produit MONAZOL 1999, laboratoire THERAMEX (CREATION).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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