Formule Chimique : pentahydrogéno (OC-6-21)-[[éthylènebis(nitrilodiméthylène)]tétraphosphonato] (8-)-N,N',O(p), O(p'), O(p''), O(p''')]samarate(5-)-153 Sm
principal Vecteur d'un radio-isotope (emetteur gamma et bêta) se concentrant au niveau des métastases osseuses (liaison à l'hydroxyapatite). Les concentrations y sont 5 à 6 fois supérieures aux concentrations présentes dans les tissus sains. L'irradiation délivrée (bêta moins) sélectivement au niveau des métastases osseuses permet d'observer un effet antalgique dans la semaine qui suit l'injection et qui peut persister de 4 semaines à 4 mois. Permet également de visualiser la zone avec une gamma-caméra.
Dose usuelle par voie intraveineuse unique : - Dose conseillée : trente-sept millibecquerels par kilogramme de poids corporel (37 mBq/kg). Une hydratation concomitante est recommandée pour favoriser l'élimination urinaire (500 ml de liquide avant
l'administration du produit).
Répartition
85% de l'activité injectée sont éliminés du compartiment sanguin en 30 minutes. La fixation osseuse moyenne chez des patients présentant des tumeurs malignes primitives est voisine de 65% de l'activité injectée.
Demi-Vie
La demi-vie radioactive du samarium est d'environ 46 heures.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : 35% de l'activité injectée sont éliminés dans les urines en 12 heures.
Bibliographie
- J Clin Oncol 1998;16:1574-1581. - Eur J Cancer 1997;33:1583-1591.
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