IMIQUIMOD

Introduction dans BIAM : 10/6/1999
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    [1-(2-méthylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoléi-4-yl]amine

    Ensemble des dénominations


    CAS : 99011-02-6 DCIR : IMIQUIMOD
    USAN : IMIQUIMOD
    bordereau : 3151
    code expérimentation : R-837
    code expérimentation : S-26308
    dci : imiquimod
    rINN : IMIQUIMOD

    Classes Chimiques


    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 21/12/2000

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIVIRAL (principale certaine)

    2. IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      L'activité est liée à la stimulation de la production de TNF alfa et d'interférons.

    Effets Recherchés

    1. ANTIVIRAL (principal)

    2. IMMUNOMODULATEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CONDYLOME ACUMINE (principale)
      Utilisation dans le condylome acuminé génital :
      - Drugs 1999;58:375-390.

    2. EPITHELIOMA BASOCELLULAIRE (à confirmer)
      Guérison histologique (excision après traitement) chez tous les malades traités par application locale 3 fois/semaine, 1 à 2 fois/jour :
      - J Am Acad Dermatol 1999:41:1002-1007.

    3. VERRUE (secondaire)
      Efficace en applications locales dans les verrues vulgaires :
      - Br J Dermatol 2000;143:1026-1031.

    4. MOLLUSCUM CONTAGIOSUM (secondaire)
      Efficace en applications locales :
      - Br J Dermatol 2000;143:1026-1031.

    Effets secondaires

    1. PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
      Sur la zone d'application.

    2. BRULURE CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
      Sur la zone d'application.

    3. DOULEUR DANS LA REGION D'APPLICATION (CERTAIN RARE)

    4. CEPHALEE (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    2. GROSSESSE
      Information manquante.

    3. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Utilisation sous forme de crème à 5% à appliquer en couche mince 3 fois par semaine au coucher. Faire pénétrer par massage.
    Durée maximum du traitement : 16 semaines.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Très peu résorbé après application cutanée (moins de 1%).
    Répartition
    Non détectable dans le sang durant les 48 heures suivant l'application.

    Bibliographie

    - Drugs 1999;58:375-390.
    - Prescrire 1999;19:733.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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