RIMEXOLONE

Introduction dans BIAM : 17/1/2000
Dernière mise à jour : 7/9/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  11 bêta-hydroxy-16 alfa, 17 alfa-diméthyl-17-propionylandrosta-1,4-dièn-3-one

  Ensemble des dénominations

  ATC : H02A-B12
  
  ATC : S01B-A13
  
  BAN : RIMEXOLONE
  
  CAS : 49697-38-3
  
  DCF : RIMEXOLONE
  
  DCIR : RIMEXOLONE
  
  USAN : RIMEXOLONE
  
  bordereau : 3158
  
  code expérimentation : Org-6216
  
  dci : rimexolone
  
  rINN : RIMEXOLONE
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE LOCAL (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Corticoïde présenté comme n’élevant que peu la pression intraoculaire.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE LOCAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CHIRURGIE OCULAIRE(ADJUVANT) (principale)
     Inflammation post-opératoire en chirurgie de la cataracte.
     Contrôle de l’inflammation oculaire après extraction de la cataracte avec la rimexolone 1% suspension ophtalmique :
     – J Cataract Refract Surg 1997;23:750-757.
  3. UVEITE (principale)
     Efficacité et sécurité de la rimexolone 1% en suspension ophtalmique versus acétate de prednisolone dans le traitement des uvéites :
     – Am J Ophtalmol 1996;122:171-182.
  4. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
     Evaluation de la rimexolone suspension ophtalmologique dans un modèle de conjonctivite allergique par provocation antigénique :
     – Invest Ophtalmol Vis Sci 1992;33:1112.

  Effets secondaires

  2. HYPERTENSION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION PROLONGEE
     ADMINISTRATION REPETEE
  3. CATARACTE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ADMINISTRATION PROLONGEE
     ADMINISTRATION REPETEE

     Formation d’une cataracte sous-capsulaire postérieure.

  4. INFECTION A HERPES-VIRUS (CERTAIN TRES RARE)
  5. ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN TRES RARE)
     Pouvant aboutir à une perforation du globe oculaire.
  6. TROUBLE OCULAIRE (CERTAIN RARE)
     Transitoire.
  7. DOULEUR OCULAIRE (CERTAIN RARE)
  8. HYPERHEMIE CONJONCTIVALE (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Chez le lapin (pas chez le rat).
  3. EMBRYOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
     Chez le lapin (pas chez le rat).
  4. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. PORT DE LENTILLES
  3. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de troubles visuels.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Tératogène et embryotoxique chez l’animal.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Administration sous forme de collyre à 1%.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1.50
  heure(s)

  Absorption
  Résorbée par la muqueuse oculaire.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 1,5 heure.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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