PALIVIZUMAB

Introduction dans BIAM : 14/2/2000
Dernière mise à jour : 12/3/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  Immunoglobuline G1 (chaîne gamma 1 de l’anticorps monoclonal de souris humanisé MEDI-493 dirigé contre la protéine F du virus syncytial respiratoire), dimère du disulfure avec la chaîne kappa de l’anticorps monoclonal de souris humanisé MEDI-493

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 188039-54-5
  DCIR : PALIVIZUMAB
  
  bordereau : 3152
  
  code expérimentation : MEDI-493
  
  rINN : PALIVIZUMAB

  Classes Chimiques

  • ANTICORPS MONOCLONAL
  • IMMUNOGLOBULINE G
  • PROTEINE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIVIRAL (principale certaine)
  3. IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Anticorps monoclonal murin humanisé dirigé contre le site A de la protéine de fusion du virus syncytal respiratoire. Entraîne l’inhibition de la réplication du virus.

  Effets Recherchés

  2. ANTIVIRAL (principal)
     Virus respiratoire synctycial (VRS).

  Indications Thérapeutiques

  2. BRONCHIOLITE (principale)
     Bronchiolite aiguë du nourrisson (Infection respiratoire par le virus respiratoire syncitial – VRS) :
     – Rev Prescr 2000;20:660-663.
     Diminution du risque d’infection à virus respiratoire syncitial chez les enfants prématurés ou immunocompromis. Etude ouverte chez plus de 1800 enfants:
     – Pediatr Infect Dis 2000;19:1068-1071

  Effets secondaires

  2. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  3. REACTION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
  4. ERYTHEME AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
  5. IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
  6. RASH (CERTAIN RARE)
  7. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire : quinze milligrammes par kilogramme de poids corporel sous forme d’une solution à 100 mg/ml une fois par mois.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Le pic plasmatique s’observe 5 jours après une injection IM.
  
  Répartition
  Les concentrations inhibitrices sont voisines de 30 microgrammes/ml et peuvent être obtenues après injection de 15 mg/kg tous les 30 jours.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 20 jours.
  

  Bibliographie

  – Pediatrics 1999;102:531-537.
  – Drugs 1999;58:305-313.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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