principal S'oppose à l'agrégation plaquettaire en se fixant sur le récepteur IIb/IIIa présent à la surface des plaquettes activées et constituant le site au niveau duquel la fixation du fibrinogène permet l'établissement de ponts entre les plaquettes.
Le médicament est réservé aux médecins hospitaliers ayant une expérience de la prise en charge des syndromes coronariens aigus. Dose usuelle par voie veineuse : - Adulte : 0,4 microg/kg de poids corporel et par minute pendant 30 minutes suivie de
0,1microg/kg de poids corporel et par minute. Le traitement doit être poursuivi au moins 48 heures et ne pas dépasser 4 jours et demi. Le traitement doit être associé à : - de l'héparine non fractionnée de manière à maintenir le TCA à 2 fois la valeur
témoin, - et de l'aspirine par voie orale, en absence de contre-indication. La posologie doit être réduite de moitié en cas d'insuffisance rénale sévère.
Absorption
Administration en perfusion veineuse.
Répartition
Durée d'action voisine de 2 heures. Liaison aux protéines plasmatiques : 65%.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination est en moyenne de 1,5 heures. Elle est allongée en cas d'insuffisance rénale.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : 66% de la dose sont éliminés dans l'urine. *Voie fécale : 23% de la dose sont éliminés dans les fèces.
Bibliographie
- Drugs 1998;56:1067-1080. - N Engl J Med 1998;338:1488-1497. - N Engl J Med 1998;338:1498-1505. - N Engl J Med 1998;3338:1539-1541.
Spécialités
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