CLOFIBRATE CALCIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropionate de calcium

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 39087-48-4
  DCIR : CLOFIBRATE DE CALCIUM
  
  autre dénomination : CALCIUM CLOFIBRATE
  
  autre dénomination : CLOFIBRATE DE CALCIUM
  
  bordereau : 1986
  
  code expérimentation : RU 19583
  
  rINN : CALCIUM CLOFIBRATE
  
  sel ou dérivé : BEZAFIBRATE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE D’ALUMINIUM
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRIDE

  Classes Chimiques

  • CALCIUM DERIVE
  • FIBRATE
  • PROPIONATE

  Molécule(s) de base : CLOFIBRATE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
  3. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
  4. ANTIATHEROMATEUX (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique au clofibrate, soit:
     Diminution de la synthèse hépatique et augmentation du catabolisme des triglycérides expliquant la diminution des taux plasmatiques des chylomicrons et des pré-bêta-lipoprotéines (VLDL).
     Effet antilipolytique au niveau du tissu adipeux.
     Diminution de la synthèse hépatique du cholesterol et augmentation de la secrétion bilaire du cholesterol.
     Inhibition de la secrétion pancrétique d’insuline et de glucagon induite par l’arginine.

  Effets Recherchés

  2. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)
  3. HYPOLIPEMIANT (principal)
  4. ANTIATHEROMATEUX (principal)
  5. ANTIDIURETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERLIPIDEMIE (principale)
     Traitement symptomatique, en association au régime alimentaire, des hypertriglycéridémies et des hypercholestérolémies endogènes de l’adulte, isolées ou associées.
     – Lorsqu’un régime adapté et assidu s’est avéré insuffisant.
     – Lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et/ou qu’il existe des facteurs de risque associés.

  Effets secondaires

  2. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
  3. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  4. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  5. HYPOCOAGULABILITE (CERTAIN RARE)
  6. TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  7. ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  10. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  12. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  13. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  14. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  15. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  16. CRAMPE (CERTAIN )
  17. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
  18. VERTIGE (CERTAIN )
  19. ASTHENIE (CERTAIN )
  20. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN )
  21. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  22. HEMATURIE (CERTAIN )
  23. PROTEINURIE (CERTAIN )
  24. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
      SYNDROME NEPHROTIQUE
  25. CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
      SYNDROME NEPHROTIQUE
  26. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (A CONFIRMER )
      Un cas, après dix jours de traitement (sel de clofibrate non précisé) :
      – Acta Derm Venereol 1994;74:475.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. SYNDROME NEPHROTIQUE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. ALLAITEMENT
  6. CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Un gramme trois cents à deux gramme cinq cents par jour en 2 ou 3 prises.
  Surveillance du taux de prothrombine renforcée chez les patients traités par les antivitamines K.
  Diminuer la posologie des AVK de moitié
  environ.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Absorption digestive.
  
  Répartition
  LIaison aux protéines sériques sous forme d’acide chlorophenoxyisobutyrique dont la demi-vie plasmatique est de 12 heures.
  
  Métabolisme
  Rapidement hydrolysé par les estérases en acide chlorophenoxyisobutyrique.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Elimination sous forme glycuroconjuguée: 45% sont éliminés en 24 heures.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DABICAL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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