CLOFIBRIDE
CLOFIBRIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropionate de 3-diméthylcarbamoylpropyleEnsemble des dénominations
CAS : 26717-47-5
DCF : CLOFIBRIDE
DCIR : CLOFIBRIDE
bordereau : 1958
code expérimentation : MG-46
rINN : CLOFIBRIDE
sel ou dérivé : BEZAFIBRATE
sel ou dérivé : CLOFIBRATE
sel ou dérivé : CLOFIBRATE CALCIQUE
sel ou dérivé : CLOFIBRATE D’ALUMINIUM
sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINEClasses Chimiques
- HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
- HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
- ANTIDIURETIQUE (principale certaine)
- URICOSURIQUE (secondaire certaine)
- CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
- ANTIATHEROMATEUX (à confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Réduction du pool tissulaire de cholestérol sans diminution obligatoire de la cholestérolémie.
Inhibition de la biosynthèse du cholestérol.
Diminue le taux plasmatiques des VLDL et des triglycérides.
S’oppose à la libération hépatique de triglycérides.
Antidiurétique par sensibilisation à la vasopressine endogène. - secondaire
Diminue le taux plasmatique des lipoprotéines de faible densité (LDL).
Augmente l’activité du facteur clarifiant.
Noemalise l’adhésivité plaquettaire et les taux de fibrinogène anormalement élevés.
- HYPOLIPEMIANT (principal)
- HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)
- ANTIATHEROMATEUX (principal)
- HYPERLIPIDEMIE (principale)
- HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
- HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
- HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)
- RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- CRAMPE (CERTAIN FREQUENT)
- CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN )
- SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS - LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Six cas signalés, non publiés.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorption rapide par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux sérique maximum du métabolite principal 3 heures après administration par voie orale.
demi-vie sérique de ce métabolite de 12 h.
Métabolisme
Très rapidement hydrolysé ,libère l’acide chlorophenoxyisobutyrique (métabolite principal).
Elimination
Voie rénale:
Elimination principalement urinaire sous forme de CPIB glucuroconjugué.
Voie fécale:
Faible élimination.
Bibliographie
– Therapie 1972;27:339.
– Therapie 1974;29:599.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr