CLOFIBRIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    2-(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropionate de 3-diméthylcarbamoylpropyle

    Ensemble des dénominations


    CAS : 26717-47-5 DCF : CLOFIBRIDE
    DCIR : CLOFIBRIDE
    bordereau : 1958
    code expérimentation : MG-46
    rINN : CLOFIBRIDE
    sel ou dérivé : BEZAFIBRATE
    sel ou dérivé : CLOFIBRATE
    sel ou dérivé : CLOFIBRATE CALCIQUE
    sel ou dérivé : CLOFIBRATE D'ALUMINIUM
    sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)

    2. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)

    3. ANTIDIURETIQUE (principale certaine)

    4. URICOSURIQUE (secondaire certaine)

    5. CHOLERETIQUE (secondaire certaine)

    6. ANTIATHEROMATEUX (à confirmer)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Réduction du pool tissulaire de cholestérol sans diminution obligatoire de la cholestérolémie.
      Inhibition de la biosynthèse du cholestérol.
      Diminue le taux plasmatiques des VLDL et des triglycérides.
      S'oppose à la libération hépatique de triglycérides.
      Antidiurétique par sensibilisation à la vasopressine endogène.

    2. secondaire
      Diminue le taux plasmatique des lipoprotéines de faible densité (LDL).
      Augmente l'activité du facteur clarifiant.
      Noemalise l'adhésivité plaquettaire et les taux de fibrinogène anormalement élevés.

    Effets Recherchés

    1. HYPOLIPEMIANT (principal)

    2. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)

    3. ANTIATHEROMATEUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERLIPIDEMIE (principale)

    2. HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)

    3. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)

    4. HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)

    Effets secondaires

    1. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )

    2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)

    3. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    4. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

    5. CRAMPE (CERTAIN FREQUENT)

    6. CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    7. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    8. PRURIT (CERTAIN )

    9. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS

    10. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Six cas signalés, non publiés.

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Résorption rapide par le tractus gastro-intestinal.
    Répartition
    Taux sérique maximum du métabolite principal 3 heures après administration par voie orale.
    demi-vie sérique de ce métabolite de 12 h.
    Métabolisme
    Très rapidement hydrolysé ,libère l'acide chlorophenoxyisobutyrique (métabolite principal).
    Elimination
    Voie rénale:
    Elimination principalement urinaire sous forme de CPIB glucuroconjugué.
    Voie fécale:
    Faible élimination.

    Bibliographie

    - Therapie 1972;27:339.
    - Therapie 1974;29:599.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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