CLOFIBRIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropionate de 3-diméthylcarbamoylpropyle

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 26717-47-5
  DCF : CLOFIBRIDE
  
  DCIR : CLOFIBRIDE
  
  bordereau : 1958
  
  code expérimentation : MG-46
  
  rINN : CLOFIBRIDE
  
  sel ou dérivé : BEZAFIBRATE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE CALCIQUE
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE D’ALUMINIUM
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE

  Classes Chimiques

  • FIBRATE
  • PROPIONATE ESTER

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
  3. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
  4. ANTIDIURETIQUE (principale certaine)
  5. URICOSURIQUE (secondaire certaine)
  6. CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
  7. ANTIATHEROMATEUX (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Réduction du pool tissulaire de cholestérol sans diminution obligatoire de la cholestérolémie.
     Inhibition de la biosynthèse du cholestérol.
     Diminue le taux plasmatiques des VLDL et des triglycérides.
     S’oppose à la libération hépatique de triglycérides.
     Antidiurétique par sensibilisation à la vasopressine endogène.
  3. secondaire
     Diminue le taux plasmatique des lipoprotéines de faible densité (LDL).
     Augmente l’activité du facteur clarifiant.
     Noemalise l’adhésivité plaquettaire et les taux de fibrinogène anormalement élevés.

  Effets Recherchés

  2. HYPOLIPEMIANT (principal)
  3. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)
  4. ANTIATHEROMATEUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERLIPIDEMIE (principale)
  3. HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
  4. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
  5. HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)

  Effets secondaires

  2. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  4. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  5. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
  6. CRAMPE (CERTAIN FREQUENT)
  7. CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  9. PRURIT (CERTAIN )
  10. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
  11. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Six cas signalés, non publiés.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Résorption rapide par le tractus gastro-intestinal.
  
  Répartition
  Taux sérique maximum du métabolite principal 3 heures après administration par voie orale.
  demi-vie sérique de ce métabolite de 12 h.
  
  Métabolisme
  Très rapidement hydrolysé ,libère l’acide chlorophenoxyisobutyrique (métabolite principal).
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Elimination principalement urinaire sous forme de CPIB glucuroconjugué.
  Voie fécale:
  Faible élimination.
  

  Bibliographie

  – Therapie 1972;27:339.
  – Therapie 1974;29:599.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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