Formule Chimique : 2-(4-chlorophénoxy)-2-méthylpropionate de 3-diméthylcarbamoylpropyle
Ensemble des dénominations
CAS : 26717-47-5
DCF : CLOFIBRIDE
DCIR : CLOFIBRIDE
bordereau : 1958
code expérimentation : MG-46
rINN : CLOFIBRIDE
sel ou dérivé : BEZAFIBRATE
sel ou dérivé : CLOFIBRATE
sel ou dérivé : CLOFIBRATE CALCIQUE
sel ou dérivé : CLOFIBRATE D'ALUMINIUM
sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE
principal Réduction du pool tissulaire de cholestérol sans diminution obligatoire de la cholestérolémie. Inhibition de la biosynthèse du cholestérol. Diminue le taux plasmatiques des VLDL et des triglycérides. S'oppose à la libération hépatique de triglycérides. Antidiurétique par sensibilisation à la vasopressine endogène.
secondaire Diminue le taux plasmatique des lipoprotéines de faible densité (LDL). Augmente l'activité du facteur clarifiant. Noemalise l'adhésivité plaquettaire et les taux de fibrinogène anormalement élevés.
Absorption
Résorption rapide par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux sérique maximum du métabolite principal 3 heures après administration par voie orale. demi-vie sérique de ce métabolite de 12 h.
Métabolisme
Très rapidement hydrolysé ,libère l'acide chlorophenoxyisobutyrique (métabolite principal).
Elimination
Voie rénale: Elimination principalement urinaire sous forme de CPIB glucuroconjugué. Voie fécale: Faible élimination.
Bibliographie
- Therapie 1972;27:339. - Therapie 1974;29:599.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr