CARBIDOPA

CARBIDOPA
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/2/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE HYDRAZINO-2(DIHYDROXY-3,4 PHENYL)-3 METHYL-2 PROPIONIQUEEnsemble des dénominations
BAN : CARBIDOPA
CAS : 28860-95-9
DCF : CARBIDOPA
DCIR : CARBIDOPA
USAN : CARBIDOPA
autre dénomination : ALPHA-METHYLDOPA HYDRAZINE
autre dénomination : HMD
bordereau : 1854
code expérimentation : MK-486
dci : carbidopa
rINN : CARBIDOPAClasses Chimiques
- INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Lors d’association avec la dopa, permet une réduction de la transformation au niveau périphérique de la dopa en dopamine par inhibition de la décarboxylase des amino-acides aromatiques.
La proportion de dopa franchissant la barrière hémo-méningée augmente, et, après transformation au niveau central en dopamine, peut manifester ses effets.
A doses plus fortes, peut inhiber la décarboxylase au niveau cérébral.
- MALADIE DE PARKINSON (principale)
Associé à la DOPA - SCLERODERMIE (à confirmer)
En association avec le 5-hydroxy-tryptophane:
-N Engl J Med1980, 303:782
- PURPURA RHUMATOIDE (A CONFIRMER )
Un cas décrit en association avec la lévodopa :
– Lancet 1997;349:1071-1072.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- NACOM (ALLEMAGNE)
- SINEMET (USA)
- SINEMET CR (ANGLETERRE)