HYMECROMONE
HYMECROMONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
7-hydroxy-4-méthyl-2-oxo-3-chromèneEnsemble des dénominations
CAS : 90-33-5
DCF : HYMECROMONE
DCIR : HYMECROMONE
USAN : HYMECROMONE
autre dénomination : IMECROMONE
autre dénomination : METHYL-4 OMBELLIFERONE
bordereau : 730
code expérimentation : LM-94
code expérimentation : 4-MU
dci : hymécromone
rINN : HYMECROMONE
sel ou dérivé : HYMECROMONE SODIQUEClasses Chimiques
- CHOLERETIQUE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Le mécanisme d’action est peu connu. L’activité ne semble pas être due à une augmentation de la circulation sanguine hépatique. Agit probablement de façon directe sur la cellule hépatique, provoque une augmentation de la sécrétion biliaire sans dilution de la bile.
Spasmolytique au niveau du sphincter d’Oddi.
- CHOLERETIQUE (principal)
- SPASMOLYTIQUE (principal)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- DYSPEPSIE (principale)
- DIARRHEE (CERTAIN )
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN RARE)
- ICTERE PAR RETENTION
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- LITHIASE BILIAIRE OBSTRUCTIVE
- GROSSESSE
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Adulte : six cents à mille deux cents milligrammes par jour.
– Enfant : deux à six cents milligrammes par jour selon l’âge.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif, pic plasmatique atteint en 3 heures.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 1 heure.
Métabolisme
Conjugaison au niveau hépatique, concentration dans la bile. Cycle entéro-hépatique.
Elimination
*Voie rénale : élimination sous forme de dérivés glycuro et sulfoconjugués.
Bibliographie
– Rev Prat 1966;16:443.
– Therapie 1968;23:51 et 382.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BILICANTA 400 (ESPAGNE)
- BILICANTE (SUISSE)
- BILIPLUS (ESPAGNE)
- CANTABILIN (ITALIE)
- CANTABILINE (BELGIQUE)
- CHOLSPASMIN FORTE (ALLEMAGNE)
- CHOLSPASMINASE (ALLEMAGNE)
- MENDIAXON (ALLEMAGNE)
- ODDISPASMINE (SUISSE)