BEMETIZIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  CHLORO-6(ALPHA-METHYL BENZYL)-3 DIHYDRO-3,4 2H- BENZOTHIADIAZINE-1,2,4 SULFONAMIDE-7 DIOXYDE-1,1

  Ensemble des dénominations

  DCIR : BEMETIZIDE
  
  autre dénomination : DIU 60
  
  bordereau : 2183
  
  sel ou dérivé : BENDROFLUMETHIAZIDE
  
  sel ou dérivé : BENZTHIAZIDE
  
  sel ou dérivé : BUTIZIDE
  
  sel ou dérivé : CHLOROTHIAZIDE
  
  sel ou dérivé : ALTIZIDE
  
  sel ou dérivé : HYDROCHLOROTHIAZIDE
  
  sel ou dérivé : HYDROFLUMETHIAZIDE
  
  sel ou dérivé : METHYCLOTHIAZIDE
  
  sel ou dérivé : PARAFLUTIZIDE
  
  sel ou dérivé : POLYTHIAZIDE
  
  sel ou dérivé : TECLOTHIAZIDE POTASSIQUE
  
  sel ou dérivé : CYCLOTHIAZIDE

  Classes Chimiques

  • BENZOTHIADIAZINE
  • SULFAMIDE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. DIURETIQUE (principale certaine)
  3. DIURETIQUE THIAZIDIQUE (principale certaine)
  4. SALIDIURETIQUE (principale certaine)
  5. DIURETIQUE DU POTASSIUM (principale certaine)
  6. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique au chlorothiazide, soit:
     Diminution de la réabsorption du sodium et du chlore au niveau du tube contourné proximal et surtout du segment de dilution.
     Pas d’action au niveau de la medulla, sur la branche ascendante de l’anse de Henlé.
     Augmentation du potassium, des bicarbonates et du magnesium urinaire; alcalinisation des urines.
     Très faible inhibition de l’anhydrase carbonique; absence d’autolimitation: action indépendante de l’équilibre acido-basique.
     Action antihypertensive: résultat de la diminution de la volémie par déplétion sodée et de la diminution de la résistance vasculaire.
     Diminution de la clairance de l’eau libre chez le sujet hydraté, mais ne modifie pas cette clairance chez le sujet en déficit hydrique car le gradient corticopapillaire est conservé.
     Pouvoir natriurétique par rapport à l’hydrochlorothiazide: 0,1.

  Effets Recherchés

  2. DIURETIQUE (principal)
  3. SALIDIURETIQUE (principal)
  4. ANTIHYPERTENSEUR (principal)
  5. ANTIDIURETIQUE DU CALCIUM (principal)
  6. ANTIDIURETIQUE DE L’EAU (accessoire)
     Efet paradoxal au cours du diabète insipide, notamment néphrogénique
     Mécanisme inconnu

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (principale)
  4. OEDEME DES CIRRHOSES (principale)
  5. OEDEME RENAL (principale)
  6. DIABETE INSIPIDE NEPHROGENIQUE (secondaire)
  7. LITHIASE CALCIQUE (secondaire)
  8. HYPERCALCIURIE IDIOPATHIQUE (secondaire)
  9. LACTATION(INHIBITION) (secondaire)

  Effets secondaires

  2. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  3. CRAMPE (CERTAIN RARE)
  4. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  5. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  6. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  7. VASCULARITE (CERTAIN RARE)
  8. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
  9. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  10. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  11. INSUFFISANCE RENALE FONCTIONNELLE (CERTAIN FREQUENT)
      Lié à l’hypovolémie.
  12. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      Fréquente et transitoire en début de traitement, elle reflète la diminution de la filtration glomérulaire, plus rarement, elle traduit une insuffisance rénale fonctionnelle par hypovolémie.

  13. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  14. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par hypersensibilité.
  15. LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Lithiase urique
  16. LITHIASE URIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  17. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
  18. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  20. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
  21. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  22. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
  23. PANCREATITE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  24. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  25. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  26. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  27. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  28. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  29. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  30. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  31. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      CIRRHOSE
      LAXATIFS
      SUJET AGE
      DENUTRITION
      DEPLETION POTASSIQUE
      INSUFFISANCE CARDIAQUE

      Hypokaliémie le plus souvent modérée. Dangereuse chez le sujet cardiaque digitalisé, le cirrhotique oedémato-ascitique et l’insuffisant cardiaque oedémateux. Majorée par la déplétion chlorée.

  32. HYPONATREMIE DE DILUTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      CIRRHOSE
      DEPLETION POTASSIQUE
      INSUFFISANCE CARDIAQUE

      Serait dûe à l’inhibition de la réabsorption du sodium et à un hyper-ADH réactionnel :
      – Concours Med 1982;1851-1853.

  33. HYPONATREMIE DE DEPLETION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DENUTRITION
      REGIME DESODE STRICT
      SUJET AGE
  34. DESHYDRATATION EXTRACELLULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      A l’origine d’une insuffisance rénale fonctionnelle.
  35. ALCALOSE METABOLIQUE (CERTAIN RARE)
  36. ALCALOSE HYPOCHLOREMIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Grave chez l’insuffisant respiratoire chronique. Risque de dépression respiratoire.

  37. MAGNESEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
      Serait responsable des troubles du rythme cardiaque chez les sujets âgés :
      – Br Med J 1982;285:1157-1159.
  38. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      REGIME DESODE STRICT

      Le plus souvent modérée, sans retentissement clinique, elle ne nécessite pas de traitement.
      Elle est dûe à la réabsorption tubulaire de l’acide urique.

  39. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DIABETE
      SUJET AGE
      DIABETE LATENT
      TRAITEMENT PROLONGE
      DEPLETION POTASSIQUE

      Le plus souvent modérée.

  40. DIABETE(DESEQUILIBRE) (CERTAIN RARE)
      Peut parfois nécessiter d’augmenter les doses d’insuline.
  41. DIABETE (CERTAIN TRES RARE)
      Exceptionnel.
  42. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  43. LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Très modérée.

  44. HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN FREQUENT)
  45. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (CERTAIN RARE)
  46. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  47. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  48. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  49. PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
  50. CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
      Liée aux troubles hydro-électrolytiques.
  51. MYOPIE (CERTAIN RARE)
  52. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN RARE)
  53. XANTHOPSIE (CERTAIN TRES RARE)
  54. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
      A type de purpura, urticaire, vascularite, photosensibilisation et fièvre.
  55. IMPUISSANCE (A CONFIRMER )
      Atteindrait 10% à 20% des sujets sous diurétiques thiazidiques :
      – Drug Saf 1993;8:414-426.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
  3. HYPERURICEMIE
  4. GOUTTE
  5. DIABETE
  6. CIRRHOSE
  7. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
     En raison du risque de dépression respiratoire liée à l’alcalose hypokaliémique.
  8. CARDIAQUE DIGITALISE
  9. SUJET AGE
  10. INSUFFISANCE RENALE
      Risque d’aggravation.
  11. SPORTIFS
      Substance interdite :
      – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE SURRENALE
     Inefficacité..
  3. HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  5. HYPOKALIEMIE SEVERE
     Quand elle est inférieure à 3mEq/L.
  6. HYPONATREMIE SEVERE
     Quand elle est inférieure à 130 mEq/L.
  7. ALLAITEMENT
  8. HYPERPARATHYROIDIE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait

  Répartition
  Passe dans le lait.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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