ESERINE AMINOXYDE SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    N-1 OXYDE DE(METHYLCARBAMOYLOXY)-5 TRIMETHYL-1,3A,8 HEXAHYDRO- 1,2,3,3A,8,8 PYRROLO[2,3-B]INDOLE SALICYLATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : GENESERINE SALICYLATE
    autre dénomination : PHYSOSTIGMINE-OXYDE SALICYLATE
    autre dénomination : PHYSOTIGMINE OXYDE SALICYLATE
    autre dénomination : SALICYLATE D'AMINE OXYDE D'ESERINE
    autre dénomination : SALICYLATE DE N-OXY ESERINE
    bordereau : 546
    sel ou dérivé : ESERINE SALICYLATE
    sel ou dérivé : ESERINE SULFATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. INHIBITEUR DE LA CHOLINESTERASE (principale certaine)

    2. PARASYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)

    3. PARASYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action anticholinestérasique provoquant l'accumulation d'acétylcholine aux synapses cholinergiques, d'où émergence d'effets muscariniques: contracturant de la fibre lisse (tube digestif, oeil, bronches); stimilation des secrétions (sudorale, lacrymale, salivaire, bronchique); hypotension et bradycardie; effets nicotiniques: action excito ganglionnaire: hypertension, dûe également à une stimulation de la médullosurrénale, contraction des muscles striés, puis action curarisante acétylcholinomimétiques.
      Effets centraux: augmentation de l'activité électrique corticale et de la formation réticulée.

    2. secondaire
      Action antagoniste des curarisants curarimimétiques par accumulation d'acétylcholine à la jonction myoneuronale (action antimyasthénique).

    Effets Recherchés

    1. CHOLINESTERASE INHIBITEUR (principal)

    2. PARASYMPATHOMIMETIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ANOREXIE (principale)

    2. ATONIE GASTRIQUE (principale)

    3. CONSTIPATION (principale)

    4. MALADIE D'ALZHEIMER (à confirmer)
      Effet variable selon les sujets :
      - J Clin Psychopharmacol 1990;51:3-6.

    Effets secondaires

    1. SYNDROME VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
      Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l.

    2. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléovestibulaire le plus souvent réversible.
      Ces accidents sont observés quand la concentration sérique dépasse 300 milligrammes par litre.

    3. ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l.

    4. SURDITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléovestibulaire le plus souvent réversible.
      Ces accidents sont observés quand la concentration sérique dépasse 300 milligrammes par litre.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orle:
    - chez l'adulte:
    Trois à cinq milligrammes par jour en 3 prises.
    - chez l'enfant:
    Deux cent cinquante microgrammes par année d'âge.

    Dose usuelle par voie parentérale chez l'adulte:
    Deux à quatre milligrammes par jour.

    Bibliographie

    - Drug Intell Clin Pharm 1970;4:60.
    - Médicaments organiques de synthèse 1969;1:185.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


    Retour à la page d'accueil