AMODIAQUINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/4/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 7-chloro-4-(3-diéthylaminométhyl-4-hydroxyphénylamino)quinoléine

  Ensemble des dénominations

  BANM : AMODIAQUINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 69-44-3 (chlorhydrate d’amodiaquine anhydre)
  
  CAS : 6398-98-7 (chlorhydrate d’amodiaquine dihydraté)
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE D’AMODIAQUINE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE D’AMODIAQUINE
  
  bordereau : 1144
  
  rINNM : AMODIAQUINE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou dérivé : AMODIAQUINE

  Classes Chimiques

  • QUINOLEINE

  Molécule(s) de base : AMODIAQUINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  3. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
  4. ANTIPALUDEEN (principale certaine)
  5. ANTIMALARIQUE DE SYNTHESE (principale certaine)
  6. ANTIMALARIQUE SCHIZONTOCIDE (principale certaine)
  7. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  8. ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)
  9. AMOEBICIDE (secondaire certaine)
  10. AMOEBICIDE TISSULAIRE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Le mécanisme précis de l’activité antipaludéenne reste à préciser. Il serait analogue à celui de la quinine : forme des complexe avec les nucléoproteines (ADN) entrainant l’inhibition de la biosynthèse de l’ARN et de l’ADN: diminue la fixation active d’oxygène par le plasmodium; agit sur la forme érythrocytaire asexuée de tous les plasmodium (schizonticide).
  3. secondaire
     Amoebicide tissulaire actif dans l’hépatite amibienne.
     Antiprotozoaire actif contre giardia intestinalis.

  Effets Recherchés

  2. ANTIMALARIQUE (principal)
  3. PLASMODIUM FALCIPARUM (principal)
  4. PLASMODIUM VIVAX (principal)
  5. PLASMODIUM OVALE (principal)
  6. PLASMODIUM MALARIAE (principal)
  7. GIARDA INTESTINALIS (accessoire)
  8. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. PALUDISME (principale)
     Notamment active dans le paludisme chloroquinorésistant :
     – Lancet 1985;2:805-808.
     Autre référence (sel d’amiodaquine non précisé) :
     – Lancet 1996;348:1196-1201.
     Plus efficace que la chloroquine chez des sujets déjà infestés en zone de chloroquinorésistance :
     – Trans R Soc Trop Med Hyg 1999;93:645-650.

  Effets secondaires

  2. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
     Sa persistance et son intensité doivent faire pratiques un dosage des transaminases afin d’éliminer la survenue d’une hépatite qui nécessite l’arrêt immédiat du traitement.
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  4. PRURIT (CERTAIN RARE)
  5. ERUPTION LICHENOIDE (CERTAIN TRES RARE)
  6. COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Un cas de coloration cyanotique, bleuâtre ou brunâtre siègeant sur le visage, le cou et les régions prétibiales :
     – Lyon Med 1977;237:621.

  7. COLORATION DES ONGLES (CERTAIN FREQUENT)
     Pigmentation brune de la matrice inguéale.
  8. COLORATION DES MUQUEUSES (CERTAIN FREQUENT)
     Atteint essentiellement la vo™te palatine, les gencives et les lèvres.
  9. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Leur persistance doit faire pratiquer un dosage des transaminases à la recherche d’un hépatite qui nécessite l’arrêt du traitement.

  10. VOMISSEMENT (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Leur persistance doit faire pratiquer un dosage des transaminases à la recherche d’un hépatite qui nécessite l’arrêt du traitement.

  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  13. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  14. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  15. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      – Gastroenterol Clin Biol 1986;10:440.
  16. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Sept cas, la fréquence est estimée à 1 pour 2000 :
      – Lancet 1986;1:411-414.
      Trois cas :
      – Lancet 1986;1:556.
  17. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas :
      – BMJ 1986;292:717-718.
      Quatre cas :
      – Therapie 1987;42:359.
  18. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  19. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  20. PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  21. NEUROMYOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  22. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  23. DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  24. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  25. PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
  26. PHOSPHENE (CERTAIN TRES RARE)
  27. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN RARE)
      De type tritanope (aveugle au bleu).
  28. RETINOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  29. DEPOT CORNEEN (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  30. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. PORPHYRIE CUTANEE

  Contre-Indications

  2. RETINOPATHIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  quatre à six cents milligrammes par jour en 1 ou plusieurs prises;
  dose maximale: huit cents milligrammes par jour en 1 ou plusieurs prises.
  – chez l’enfant:
  Sept à dix milligrammes par kilo et par jour en 1
  ou plusieurs prises.

  Dose usuelle dans la prophylaxie du paludisme:
  – chez l’adulte:
  Quatre cents milligrammes par semaine.
  – chez l’enfant:
  Sept milligrammes par kilo et par semaine.
  Prendre ce traitement le jour du départ, puis pendant toute la durée
  du séjour en zone d’endémie, puis quarante cinq à soixante jours après le retour.

  Dose usuelle dans l’accès palustre chez les sujets non immuns:
  – chez l’adulte:
  Huit cents milligrammes par jour pendant 2 jours,, puis quatre cents milligrammes par jour
  pendant les 2 jours suivants.
  – chez l’enfant:
  Dix milligrammes par kilo et par jour pendant 3 jours, puis cinq milligrammes par kilo et par jour le quatrième jour.

  Dose usuelle dans l’accès palustre chez les sujets immuns:
  – chez l’adulte:
  Six cents
  milligrammes en une prise unique.
  – chez l’enfant:
  Dix milligrammes par kilo en une prise unique.
  La guérison clinique et parasitologique est obtenue en 3 à 4 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif.
  Taux plasmatique maximum en 1 à 2 heures.
  
  Répartition
  Taux sanguin élevé et durable par les liaisoins aux protéines plasmatiques.
  Tropisme hépatique et rénal.
  45% est concentré dans les hématies.
  
  Métabolisme
  Déalkylation et glucuroconjugaison.

  Elimination
  Voie rénale.
  elimination lente.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
  – experimental Chemotherapy Ed Schnitzer Hawking 1963;vol 1 ET 1966 Vol 4.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CAMOQUIN (ANGLETERRE)
  • CAMOQUIN (ESPAGNE)
  • CAMOQUIN (SUISSE)
  • CAMOQUIN (USA)
  • CAMOQUIN (PORTUGAL)

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