
AMODIAQUINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/4/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 7-chloro-4-(3-diéthylaminométhyl-4-hydroxyphénylamino)quinoléine
Ensemble des dénominations
BANM : AMODIAQUINE HYDROCHLORIDE
CAS : 69-44-3 (chlorhydrate d'amodiaquine anhydre)
CAS : 6398-98-7 (chlorhydrate d'amodiaquine dihydraté)
DCIMr : CHLORHYDRATE D'AMODIAQUINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE D'AMODIAQUINE
bordereau : 1144
rINNM : AMODIAQUINE HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : AMODIAQUINE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : AMODIAQUINE
Regime : liste II
- ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
- ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
- ANTIPALUDEEN (principale certaine)
- ANTIMALARIQUE DE SYNTHESE (principale certaine)
- ANTIMALARIQUE SCHIZONTOCIDE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)
- AMOEBICIDE (secondaire certaine)
- AMOEBICIDE TISSULAIRE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Le mécanisme précis de l'activité antipaludéenne reste à préciser. Il serait analogue à celui de la quinine : forme des complexe avec les nucléoproteines (ADN) entrainant l'inhibition de la biosynthèse de l'ARN et de l'ADN: diminue la fixation active d'oxygène par le plasmodium; agit sur la forme érythrocytaire asexuée de tous les plasmodium (schizonticide).
- secondaire
Amoebicide tissulaire actif dans l'hépatite amibienne.
Antiprotozoaire actif contre giardia intestinalis.
- ANTIMALARIQUE (principal)
- PLASMODIUM FALCIPARUM (principal)
- PLASMODIUM VIVAX (principal)
- PLASMODIUM OVALE (principal)
- PLASMODIUM MALARIAE (principal)
- GIARDA INTESTINALIS (accessoire)
- ENTAMOEBA HISTOLYTICA (accessoire)
- PALUDISME (principale)
Notamment active dans le paludisme chloroquinorésistant :
- Lancet 1985;2:805-808.
Autre référence (sel d'amiodaquine non précisé) :
- Lancet 1996;348:1196-1201.
Plus efficace que la chloroquine chez des sujets déjà infestés en zone de chloroquinorésistance :
- Trans R Soc Trop Med Hyg 1999;93:645-650.
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
Sa persistance et son intensité doivent faire pratiques un dosage des transaminases afin d'éliminer la survenue d'une hépatite qui nécessite l'arrêt immédiat du traitement.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- ERUPTION LICHENOIDE (CERTAIN TRES RARE)
- COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
Un cas de coloration cyanotique, bleuâtre ou brunâtre siègeant sur le visage, le cou et les régions prétibiales :
- Lyon Med 1977;237:621.
- COLORATION DES ONGLES (CERTAIN FREQUENT)
Pigmentation brune de la matrice inguéale.
- COLORATION DES MUQUEUSES (CERTAIN FREQUENT)
Atteint essentiellement la vo™te palatine, les gencives et les lèvres.
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Leur persistance doit faire pratiquer un dosage des transaminases à la recherche d'un hépatite qui nécessite l'arrêt du traitement.
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Leur persistance doit faire pratiquer un dosage des transaminases à la recherche d'un hépatite qui nécessite l'arrêt du traitement.
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- Gastroenterol Clin Biol 1986;10:440.
- NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Sept cas, la fréquence est estimée à 1 pour 2000 :
- Lancet 1986;1:411-414.
Trois cas :
- Lancet 1986;1:556.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas :
- BMJ 1986;292:717-718.
Quatre cas :
- Therapie 1987;42:359.
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- NEUROMYOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHENE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN RARE)
De type tritanope (aveugle au bleu).
- RETINOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- DEPOT CORNEEN (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
- NON
- PORPHYRIE CUTANEE
- RETINOPATHIE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
quatre à six cents milligrammes par jour en 1 ou plusieurs prises;
dose maximale: huit cents milligrammes par jour en 1 ou plusieurs prises.
- chez l'enfant:
Sept à dix milligrammes par kilo et par jour en 1
ou plusieurs prises.
Dose usuelle dans la prophylaxie du paludisme:
- chez l'adulte:
Quatre cents milligrammes par semaine.
- chez l'enfant:
Sept milligrammes par kilo et par semaine.
Prendre ce traitement le jour du départ, puis pendant toute la durée
du séjour en zone d'endémie, puis quarante cinq à soixante jours après le retour.
Dose usuelle dans l'accès palustre chez les sujets non immuns:
- chez l'adulte:
Huit cents milligrammes par jour pendant 2 jours,, puis quatre cents milligrammes par jour
pendant les 2 jours suivants.
- chez l'enfant:
Dix milligrammes par kilo et par jour pendant 3 jours, puis cinq milligrammes par kilo et par jour le quatrième jour.
Dose usuelle dans l'accès palustre chez les sujets immuns:
- chez l'adulte:
Six cents
milligrammes en une prise unique.
- chez l'enfant:
Dix milligrammes par kilo en une prise unique.
La guérison clinique et parasitologique est obtenue en 3 à 4 jours.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorption rapide par le tube digestif.
Taux plasmatique maximum en 1 à 2 heures.
Répartition
Taux sanguin élevé et durable par les liaisoins aux protéines plasmatiques.
Tropisme hépatique et rénal.
45% est concentré dans les hématies.
Métabolisme
Déalkylation et glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rénale.
elimination lente.
Bibliographie
- Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
- experimental Chemotherapy Ed Schnitzer Hawking 1963;vol 1 ET 1966 Vol 4.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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