PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/10/1998
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    salicylate de 1,2-propanediol

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : ESTER SALICYLIQUE DU PROPYLENE GLYCOL
    autre dénomination : MONOSALICYLATE DE PROPYLENE GLYCOL
    autre dénomination : ORTHOHYDROXYBENZOATE DE PROPYLENE GLYCOL
    autre dénomination : SALICYLATE DE PROPYLENE GLYCOL
    bordereau : 999 et 1798
    sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL BENZOATE
    sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL DIACETATE
    sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL MALATE
    sel ou dérivé : PROPYLENEGLYCOL
    sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
    sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINE
    sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
    sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
    sel ou dérivé : SALICYLATE DE GLYCOL
    sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
    sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
    sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
    sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
    sel ou dérivé : SALICYLATE D'AMYLE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    6. ANTISEPTIQUE (principale certaine)

    7. CICATRISANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      *Inhibition de la cyclooxygénase.
      *Action analgésique par inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
      *Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation : stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition des médiateurs chimiques de l'inflammation.
      *Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique sans modifier les causes de la fièvre.
      *Agent hygroscopique déshydratant, provoquant un appel d'eau , d'où action bactéricide par déshydratation des bactéries.

    Effets Recherchés

    1. ANALGESIQUE (principal)

    2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)

    4. ANTIPYRETIQUE (accessoire)

    5. ANTISEPTIQUE (principal)

    6. BACTERICIDE (principal)

    7. CICATRISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. LUMBAGO (principale)

    2. SCIATIQUE (principale)

    3. ARTHROSE (principale)
      Application cutanée.

    4. REVULSIF CUTANE (principale)

    5. BRULURE (principale)

    6. PLAIE ATONE (principale)

    7. PLAIE(CICATRISATION) (principale)

    Effets secondaires

    1. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    2. HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)

    3. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
      Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    4. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    5. SURDITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    6. SENSATION DE CUISSON (CERTAIN )
      Fugace, suivi par un soulagement rapide des douleurs.

    7. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ANTECEDENTS ALLERGIQUES

    2. ASTHME

    3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Par analogie aux salicylates voisins (salicylate de méthyle), risque d'accumulation du salicylate résorbé par voie percutanée.

    4. GROSSESSE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      LARGES APPLICATIONS CUTANEES

      Par analogie aux salicylates bien résorbés par voie orale ou percutanée.

    5. DIABETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSULINOTHERAPIE
      TRAITEMENT PROLONGE
      LARGES APPLICATIONS CUTANEES
      TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

      Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
      Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l'élimination rénale par compétition au niveau d'une sécrétion tubulaire active.
      Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

    6. DEFICIT EN G6PD

    Contre-Indications

    1. ALLERGIE AUX SALICYLES

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Usage externe en association, comme rubéfiant.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire
    - 3 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Voie externe exclusivement : probablement résorbé par voie percutanée, comme les salicylates voisins, type salicylate de méthyle.
    Répartition
    Par analogie aux salicylates voisins, répartition dans tout l'organisme.
    Passe la barrière foetoplacentaire.
    Forte liaison aux protéines plasmatiques.
    Passage dans le lait maternel (par analogie aux salicylates voisins : salicylate de méthyle).
    Elimination
    *Voie rénale.
    *Voie biliaire.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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