PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/10/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
salicylate de 1,2-propanediolEnsemble des dénominations
autre dénomination : ESTER SALICYLIQUE DU PROPYLENE GLYCOL
autre dénomination : MONOSALICYLATE DE PROPYLENE GLYCOL
autre dénomination : ORTHOHYDROXYBENZOATE DE PROPYLENE GLYCOL
autre dénomination : SALICYLATE DE PROPYLENE GLYCOL
bordereau : 999 et 1798
sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL BENZOATE
sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL DIACETATE
sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL MALATE
sel ou dérivé : PROPYLENEGLYCOL
sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GLYCOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou dérivé : SALICYLATE D’AMYLEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- CICATRISANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Inhibition de la cyclooxygénase.
*Action analgésique par inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation : stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition des médiateurs chimiques de l’inflammation.
*Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique sans modifier les causes de la fièvre.
*Agent hygroscopique déshydratant, provoquant un appel d’eau , d’où action bactéricide par déshydratation des bactéries.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- ANTISEPTIQUE (principal)
- BACTERICIDE (principal)
- CICATRISANT (principal)
- LUMBAGO (principale)
- SCIATIQUE (principale)
- ARTHROSE (principale)
Application cutanée. - REVULSIF CUTANE (principale)
- BRULURE (principale)
- PLAIE ATONE (principale)
- PLAIE(CICATRISATION) (principale)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SENSATION DE CUISSON (CERTAIN )
Fugace, suivi par un soulagement rapide des douleurs. - REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Par analogie aux salicylates voisins (salicylate de méthyle), risque d’accumulation du salicylate résorbé par voie percutanée. - GROSSESSE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEESPar analogie aux salicylates bien résorbés par voie orale ou percutanée.
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEES
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine. - DEFICIT EN G6PD
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Usage externe en association, comme rubéfiant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
lait
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Voie externe exclusivement : probablement résorbé par voie percutanée, comme les salicylates voisins, type salicylate de méthyle.
Répartition
Par analogie aux salicylates voisins, répartition dans tout l’organisme.
Passe la barrière foetoplacentaire.
Forte liaison aux protéines plasmatiques.
Passage dans le lait maternel (par analogie aux salicylates voisins : salicylate de méthyle).
Elimination
*Voie rénale.
*Voie biliaire.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
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