PANCURONIUM BROMURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/11/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (DIACETOXY-3ALPHA,17BETA 5ALPHA-ANDROSTANYLENE-2BETA,16BETA)BIS-( METHYL-1 PIPERIDINIUM)DIBROMURE

  Ensemble des dénominations

  DCIR : PANCURONIUM BROMURE
  
  autre dénomination : NA-97
  
  autre dénomination : ORG-NA97
  
  autre dénomination : PONCURONIUM BROMURE
  
  sel ou dérivé : VECURONIUM BROMURE

  Classes Chimiques

  • AMMONIUM QUATERNAIRE
  • BROME DERIVE
  • BROMURE
  • PIPERIDINIUM
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : PANCURONIUM

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. CURARISANT (principale certaine)
  3. CURARISANT NON DEPOLARISANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Compétition avec l’acétylcholine au niveau de la plaque motrice.

  Effets Recherchés

  2. CURARISANT (principal)
  3. CURARISANT NON DEPOLARISANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CURARISATION (principale)

  Effets secondaires

  2. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
     Serait à l’origine en France de 9% des chocs induits par les curarisants :
     – CNS Drugs 2000;14:115-133.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. MYASTHENIE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte:
  dose initiale cinq à six milligrammes; puis selon les besoisn, par fractions de un à deux milligrammes.
  posologie moyenne: cent microgrammes par kilo.
  Réservé à l’usage anesthésiologique dans des conditions de sécurité de
  réanimation : intubation, assistance ventilatoire.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Après IV, curarisation en environ 45 secondes.
  
  Répartition
  Le taux sanguin décroit d’abord en une phase rapide, suivie d’une phase lente.
  Franchit la barrière placentaire.
  Durée moyenne d’action: 30 à 40 mn.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  

  Bibliographie

  – Anesth Anal Rean 1971;28:1.
  – Clin Pharm 1991;10:32-48 (Revue).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • PAVULON (ANGLETERRE)
  • PAVULON (USA)
  • PAVULON (SUISSE)

  ---

  Retour à la page d’accueil