
PROPOFOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2,6-diisopropylphénol
Ensemble des dénominations
CAS : 2078-54-8
DCF : PROPOFOL
DCIR : PROPOFOL
USAN : PROPOFOL
autre dénomination : DISOPROFOL
bordereau : 2769
code expérimentation : ICI-35868
rINN : PROPOFOL
Classes Chimiques
Regime : liste I
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
Non barbiturique.
- ANTICONVULSIVANT (à confirmer)
Mécanismes d'action
- principal
Anesthésique général administré par voie veineuse d'action rapide et brève.
Le propofol possèderait une activité antagoniste des récepteurs glutamatergiques de type N-méthyl-D-aspartate qui contribuerait aux effets anesthésiques, amnésiques et anticonvulsivants :
- Br J Pharmacol1995:1761-1768.
Possède une activité antioxydante qui pourrait être à l'origine d'une activité neuroprotectrice :
- Eur J Pharmacol 2000;404:21-27.
Possède une acivité antiagrégante plaquettaire qui pourrait être liée à une inhibition de la thromboxane synthétase et/ou à une augmentation de la production de monoxyde d'azote par les leucocytes :
- Br J Pharmacol 1999;128:1538-1544.
Possède une activité inhibitrice immunitaire qui pourrait avoir des conséquences lors de l 'administratiion prolongée chez des sujets immunodéprimés :
- Anesthesia 2001;56:4-8.
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANTIEMETIQUE (accessoire)
Référence :
- Ann Pharmacother 1996;30:290-291.
- ANTIEPILEPTIQUE (accessoire)
- ANTIPRURIGINEUX (accessoire)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
Induction et entretien de l'anesthésie.
- ENDOSCOPIE DIGESTIVE(ADJUVANT) (secondaire)
Le propofol améliore le déroulement de l'examen. Essai contrôlé contre midazolam+mépéridine :
- Am J Gastroenterol 2000;95:1476-1479.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (secondaire)
Donnerait une sédation prolongée: étude en réanimation chez 23 malades:
- Intens Care Med 1997;23:969-974.
- SEVRAGE DE L'ALCOOL (à confirmer)
Un cas résistant aux benzodiazépines: efficacité de la perfusion de propofol (75 microgrammes /kg/mn):
- Ann Emerg Med 1997;30:825-828.
- EPILEPSIE (secondaire)
Etat de mal épileptique
- ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (secondaire)
Après échec des autres traitements, amélioration rapide:
- Ann Pharmacother 1998;32:1053-1059.
- PRURIT (à confirmer)
Prurit de la cholestase. Traitement à très faible dose (essai randomisé croisé) :
- Gastroenterology 1993;104:244-247.
- NAUSEE DE LA CHIMIOTHERAPIE (à confirmer)
Au stade des essais cliniques :
- Ann Pharmacother 1996;30:290-291.
- VOMISSEMENT DE LA CHIMIOTHERAPIE (à confirmer)
Au stade des essais cliniques :
- Ann Pharmacother 1996;30:290-291.
- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN RARE)
Fréquence estimée à 5% (étude sur 26000 cas) :
- Anest Analg 1993;77,Suppl:21-29.
La douleur serait liée à l'utilisation de seringues en plastique et serait beaucoup moins fréquente lors de l'utilisation de seringues en verre :
- Anaesth Intensive Care 1994;22:500-501.
Nécessite d'ajouter au moins 30 milligrammes de lidocaïne dans la solution :
- J Clin Anesth 1996;8:575-577.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
Fréquence estimée à 15.7% (étude sur 26000 cas) :
- Anest Analg 1993;77,Suppl:21-29.
Survenant essentiellement chez les sujets âgés, réversible à l'arrêt du traitement.
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ARRET CARD