PRANOSAL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    salicylate de 3-(2,5-diméthylpyrrolidin-1-yl) propyle

    Ensemble des dénominations


    CAS : 17716-89-1 DCF : PRANOSAL
    DCI : PRANOSAL
    bordereau : 1762
    rINN : PRANOSAL

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    6. MYORELAXANT (secondaire certaine)

    7. VASODILATATEUR (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      *Inhibition de la cyclooxygénase.
      *Action analgésique par inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
      *Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation : stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition des médiateurs chimiques de l'inflammation.
      Ces deux actions ont la même cinétique.
      *Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique sans modifier les causes de la fièvre.

      Ses propriétés irritantes le font réserver à l'usage externe.

    2. secondaire
      Ces mécanismes n'apparaissent qu'en cas de résorption trop importante par la peau; ils sont alors similaires à ceux des salicylates pris par voie orale, soient :
      *Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
      *Action hypothrombinémiante.
      *Action hypoglycémiante.
      *Action antiagrégante plaquettaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d'ADP par la plaquette.

    Effets Recherchés

    1. ANALGESIQUE (principal)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)

    2. DOULEUR MUSCULAIRE (principale)

    3. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)

    4. KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
      Due à une résorption percutanée.

    2. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. PLAIE CUTANEE

    2. SENSIBILISATION CONNUE
      Hypersensibilité connue aux salicylés.

    3. DERMATOSE

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Pommade à 5%:
    Deux à cinq applications par jour sur la zone douloureuse.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire
    - 3 - ELIMINATION voie sudorale
    - 4 - REPARTITION lait
    - 5 - REPARTITION 50 à 90 % lien protéines plasmatiques

    Absorption
    Emploi exclusivement externe.
    Résorbé par la peau de façon variable selon l'utilisation, les conditions locales.
    Répartition
    Déduite de l'étude des salicylates pris par voie générale :
    - diffuse dans tout l'organisme,
    - passe la barrière foetoplacentaire,
    - passe dans le lait.
    Fixation aux protéines plasmatiques : 50 à 90% pour des doses usuelles de salicylates pris par voie générale.
    Elimination
    *Voie rénale : voie principale.
    *Voie biliaire.
    *Voie sudorale.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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