DELORAZEPAM

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-2 H-1,4-benzodiazépin-2-one

    Ensemble des dénominations


    CAS : 2894-67-9 DCIp : DELORAZEPAM
    autre dénomination : CDDZ
    autre dénomination : CHLORDESMETHYLDIAZEPAM
    autre dénomination : CLORDESMETHYLDIAZEPAM
    bordereau : 2781
    pINN : DELORAZEPAM

    Classes Chimiques


    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 12 semaines.

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. TRANQUILLISANT (principale certaine)

    3. SEDATIF (principale certaine)

    4. ANTICONVULSIVANT (principale certaine)

    5. MYORELAXANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agoniste du récepteur aux Benzodiazépines (BZD). Ce récepteur fait partie d'une structure tripartite composée d'un canal chlore, du récepteur aux BZD et d'un récepteur GABA. L'occupation du récepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l'action du récepteur GABA , ce qui augmente la fréquence d'ouverture du canal chlore et la pénétration des ions chlore à travers le ionophore.L'augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilité de décharge du neurone.
      Les récepteurs centraux (région limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activités sédatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
      Dans les effets myorelaxants, seraient impliqués les récepteurs de la moelle épinière.

    Effets Recherchés

    1. ANXIOLYTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ANXIETE (principale)

    Effets secondaires

    1. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

    2. SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
      Risque de syndrome de sevrage à l'arrêt du traitement .

    3. AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MODERE
      Figure au tableau IV de la convention sur les psychotropes.

    Précautions d'emploi

    1. HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES

    2. MYASTHENIE

    3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE

    4. CONDUCTEUR DE VEHICULE
      Risque de somnolence.

    5. UTILISATEUR DE MACHINE
      Risque de somnolence.

    6. ASSOCIATION A L'ALCOOL

    7. ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
      Arrêt progressif pour éviter l'apparition d'un syndrome de sevrage comprenant insomnie, anxiété, céphalées, myalgies, tension musculaire, irritabilité, convulsions.

    Contre-Indications

    1. ASSOCIATION A L'ALCOOL

    2. HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES

    3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE

    4. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    5. GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)

    6. ALLAITEMENT

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle, par voie orale, chez l'adulte:
    Un demi à deux milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Pic plasmatique atteint en 2 heures après prise orale.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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