DIHYDROERGOCRYPTINE MESILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/8/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    N-(HYDROXY-10B ISOBUTYL-5 ISOPROPYL-2 DIOXO-3,6 PERHYDRO OXAZOLO(3,2-A)PYRROLO(2,1-C)PYRAZINYL-2)METHYL-6 ERGOLINE-CARBOXAMIDE-8ALPHA METHANESULFONATE

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : DIHYDROERGOCRIPTINE MESILATE
    autre d�nomination : DIHYDROERGOCRYPTINE MESYLATE
    autre d�nomination : DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULFONATE
    autre d�nomination : DIHYDROERGOKRYPTINE METHANE SULFONATE
    autre d�nomination : MESILATE DE DIHYDROERGOCRYPTINE
    bordereau : 721
    sel ou d�riv� : BROMOCRIPTINE MESILATE
    sel ou d�riv� : DIHYDROERGOCRYPTINE ESILATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DIHYDROERGOCRYPTINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    2. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)

    3. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principale certaine)

    4. VASODILATATEUR (principale certaine)

    5. VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)

    6. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)

    7. EMETIQUE (secondaire certaine)

    8. STIMULANT DOPAMINERGIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Probablement analogue � la dihydroergotoxine mesylate, soit:
      L'hydrog�nation de la double liaison en 9-10 de l'acide lysergique:
      - diminue la toxicit�.
      - diminue les effets vasoconstricteurs propre;
      - ne perturbe pas, et m�me augmente les effets alpha-bloquants;

      Action sympatholytique sur les extr�mit�s du syst�me vasomoteurs, mais entraine �galement un discret fl�chissement de l'activit� des centres sympathiques.
      Cette double action lui conf�re la facult� de r�duire le tonus vasculaire normal, aussi bien que l'hypertonie de nature adr�nergique.
      S'oppose donc aussi � la vasoconstriction engendr�e par l'adr�naline sanguine et � un moindre degr� par la noradr�naline lib�r�e par les terminaisons nerveuses sympathiques.
      Ces actions entrainent une vasodilatation, et une chute de la pression art�rielle.

    2. secondaire
      Probablement analogue � la dihydroergotoxine mesylate, soit:
      Corrigerait la d�pl�tion cellulaire en ATP et l'accumulation cons�cutive d'AMP cyclique engendr�e par l'isch�mie, permettant ainsi une meilleure activit� c�r�brale.
      Pas d'action hyperthermisante ni convulsivante.
      Tr�s faible action alpha bloquante au niveau de l'ut�rus et de l'oeil.
      S'oppose aux effets m�taboliques des cat�cholamines en inhibant la glycog�nolyse h�patique et l'hyperglyc�mie adr�nalinique alors que dans le muscle, la glycog�nolyse n'est pas inhib�e: ceci serait d� � un alpha r�cepteur � effet sp�cifique, mais les cons�quences pratiques sont en g�n�ral n�gligeables.
      Conserve une tr�s faible action vasoconstrictrice .
      Action �m�tique par stimulation de la chemoreceptive Trigger Zone.

    Effets Recherchés

    1. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principal)

    2. VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)

    3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
      Les essais cliniques contr�l�s ont montr� une am�lioration des troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels li�s � l'insuffisance circulatoire c�r�brale.

    2. VERTIGE (� confirmer)
      Les effets b�n�fiques sur les vertiges d'origine circulatoire n'ont pas �t� confirm�s par des essais cliniques control�s.

    3. TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (secondaire)
      Les effets b�n�fiques n'ont pas �t� confirm�s par des essais cliniques contr�l�s.

    4. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (secondaire)
      L'effet b�n�fique sur certaines manifestations de l'art�rite n'a pas �t� confirm� par des essais cliniques contr�l�s.

    Effets secondaires

    1. CONGESTION NASALE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)

    3. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE

    4. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)

    5. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
      R�action d'hypersensibilit� n�cessitant l'arr�t du traitement.

    6. ANOREXIE (CERTAIN RARE)

    7. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    8. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    9. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    10. CEPHALEE (CERTAIN RARE)

    11. VERTIGE (CERTAIN RARE)

    12. FIBROSE PLEURALE (A CONFIRMER )
      Un cas chez un patient trait� pour une maladie de Parkinson. R�versible cliniquement en 3 mois :
      - Acta Neurol Scand 2000;101:283-285.

    Précautions d'emploi

    1. HYPOTENSION ARTERIELLE

    Contre-Indications

    1. ASSOCIATION AUX IMAO

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialis� en France que sous forme d'association � d'autres vasodilatateurs.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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