SALICYLATE DE MANGANESE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : MANGANESE SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE SODIUM

  Classes Chimiques

  • MANGANESE
  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action analgésique:
     *Inhibition de la cyclo-oxygénase.
     *Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.

     Action antiinflammatoire:
     Au stade aigü de l’inflammation, par:
     *Stabilisation de la membrane lysosomiale;
     *Inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation;
     Ces deux actions ont la même cinétique.

     Action antipyrétique:
     *Vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.

  3. secondaire
     Propriétés probablement analogues au salicylate de sodium, soient:
     *Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
     *Action hypothrombinémiante.
     *Action hypoglycémiante.
     *Action antiagrégante plaquettaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d’ADP par la plaquette.
     Action moindre que celle de l’acide acétylsalicylique peut être par l’absence d’acétylation de la membrane plaquettaire.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
  5. ANTIPYRETIQUE (principal)

  Effets secondaires

  2. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  3. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  4. SURDITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  Effets sur la descendance

  2. RETARD DU DEVELOPPEMENT FOETAL
     Si doses fortes et traitement prolongé.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS ULCEREUX
     DOSES ELEVEES
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  6. ASTHME
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  9. THROMBOPENIE
  10. DIABETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSULINOTHERAPIE
      TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

      Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
      Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
      Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

  11. DEFICIT EN G6PD

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES EVOLUTIVES
  3. GASTRITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES SEVERES
  4. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  5. HEMOPHILIE
  6. ALLERGIE AUX SALICYLES
  7. NOUVEAU-NE
  8. GROSSESSE
  9. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Nest commercialisé en France que sous forme d’association, par voie orale.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne résorption digestive probable par analogie avec le salicylate de sodium.
  
  Répartition
  Déduite des salicylates voisins pris par voie générale:
  Diffuse dans tout l’organisme.
  Passe la barrière foetoplacentaire.
  passe dans le lait.
  Fixation aux protéines plasmatiques des salicylates pris par voie générale: 50 à 90% pour des doses usuelles.
  
  Métabolisme
  Très probablement hépatique, avec glucuroconjugaison, comme les salicylates voisins.
  
  Elimination
  Rein.
  Voie principale.
  Foie.
  Lait.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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