CARBOPLATINE
CARBOPLATINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
cis-diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum (II)Ensemble des dénominations
BAN : CARBOPLATIN
CAS : 41575-94-4
DCF : CARBOPLATINE
DCIR : CARBOPLATINE
USAN : CARBOPLATIN
autre dénomination : CBDCA
bordereau : 2795
code expérimentation : JM-8
code expérimentation : NSC-241240
dci : carboplatine
rINN : CARBOPLATIN
sel ou dérivé : CISPLATINEClasses Chimiques
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- AGENT ALKYLANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique au cisplatine : interférence avec la synthèse de l’ADN due à la formation de liaisons croisées intra et inter chaînes, entraînerait une phosphorylation sélective des protéines nucléaires des cellules tumorales qui serait responsable de la mort cellulaire.
- ANTICANCEREUX (principal)
- CANCER DE L’OVAIRE (principale)
Habituellement administré en association notamment avec le cyclophosphamide et/ou la doxorubicine.
Serait aussi efficace seul; essai multicentrique randomisé chez plus de 1500 malades:
– Lancet 1998;352:1571-1576. - CANCER DU POUMON A PETITES CELLULES (principale)
- CANCER ORL (principale)
- LEUCEMIE AIGUE (à confirmer)
Leucémie aiguë non lymphoblastique :
– J Clin Oncol 1991;9:39-43.
Faible efficacité chez l’enfant (essai de phase II) :
– Cancer 1997;80:311-316. - CANCER DU TESTICULE (secondaire)
Dans le cancer non séminomateux, le carboplatine est inférieur au cisplation eb termes de réponse objective. - SEMINOME DU TESTICULE (secondaire)
Après l’intervention, le carboplatine est une alternative efficace à la radiothérapie:
– J Clin oncol 2001;19:101-104 - CANCER DU COL DE L’UTERUS (principale)
- CANCER DE LA VESSIE (principale)
Dans les formes urothéliales à cellules transitionnelles, serait plus efficace et mieux toléré que le cisplatine (étude pilote) :
– Cancer 1996;78:1775-1780.
Associée à la gemcitabine, est aussi efficace et mieux toléré que le traitement standard dans des cancers évolués localement ou métastasés Etude de phase III .405 patients randomisés:
– J Clin Oncol 2000;18:3068-3077 - CANCER DU POUMON NON A PETITES CELLULES (principale)
Dans les formes non à petites cellules, serait plus efficace et mieux toléré que le cisplatine (étude pilote) :
– Cancer 1996;78:1701-1707.
Etude pilote de l’association carboplatine+paclitaxel et radiothérapie chez 29 malades atteints de formes évoluées :
– Cancer 2000;89:534-542. - GLIOME MALIN CEREBRAL (à confirmer)
Etude pilote de l’association carboplatine+ teniposide+ radiothérapie:
– Cancer 1998;82:355-361. - CHOLANGIOCARCINOME (principale)
Etude pilote chez 14 malades inopérables: l’association leucovorine + 5FU + carboplatine entrainerait 20% de réponses objectives:
– Cancer 1998;82:2321-2325.
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
– Med Letter (France) 1989;11:101-102. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
Cinq cas se manifestant p