TULOBUTEROL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (CHLORO-2 PHENYL)-1 TERT-BUTYLAMINO-2 ETHANOL CHLORHYDRATE

    Ensemble des dénominations


    CAS : 41570-61-0
    bordereau : 2799 sel ou dérivé : TULOBUTEROL BASE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : TULOBUTEROL
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    2. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)

    3. BETA-2 STIMULANT (principale certaine)

    4. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agoniste pour les récepteurs beta adrénergiques présentant une affinité préférentielle pour les récepteurs de type bêta 2.

    Effets Recherchés

    1. BRONCHODILATATEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASTHME (principale)

    Effets secondaires

    1. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    2. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)

    3. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    4. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. INFARCTUS DU MYOCARDE

    2. ANGOR INSTABLE

    3. HYPERTHYROIDIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale:
    - chez l'adulte: Quatre à six milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
    - chez l'enfant: Soixante à quatre vingt microgrammes par kilo et par jour en plusieurs prises.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bien résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Pic plasmatique 45 mn après la prise par voie orale.
    Répartition
    LIaison aux protéines plasmatiques :43%.
    Métabolisme
    Métabolisé principalement en 4,5 dihydro-4,5 dihydroxytulobuterol et en 3,4-dihydro-3,4dihydroxytulobutérol, et accessoirement en dérivés monohydroxylés.
    Elimination
    Voie rénale:
    PLus de 80% de la dose administrée sont éliminés par les urines.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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