CYAMEMAZINE TARTRATE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    CYANO-2(DIMETHYLANINO-3 METHYL-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINE HYDROGENO.TARTRATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : CYAMEMAZINE HYDROGENOTARTRATE
    autre dénomination : CYAMEPROMAZINE TARTRATE ACIDE
    autre dénomination : TH 2602
    bordereau : 1691
    sel ou dérivé : CYAMEMAZINE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    3. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

    4. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)

    5. ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)

    6. SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)

    7. ANTISEROTONINE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Probablement identique à la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
      Pas d'action corticale directe:
      - Hypothermiant par dépression de l'hypothalamus: mécanisme adrénolytique.
      - Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
      - Le syndrome extrapyramidal est dû à une inhibition des neurones dopaminergiques à effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
      - Action sur la formation réticulée : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sédation de nature antiadrénergique, et la révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
      - Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principal)

    2. NEUROLEPTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ANXIETE (principale)
      Accompagnant les névroses, les psychoses et les troubles psychosomatiques.

    2. TROUBLE CARACTERIEL (principale)
      DE L'ENFANT

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    3. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    4. SEDATION (CERTAIN )

    5. INDIFFERENCE (CERTAIN )

    6. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )

    7. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    8. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    9. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    10. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    11. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    12. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l'arrêt d'un traitement au long cours.

    Précautions d'emploi

    1. SENILITE

    2. INSUFFISANCE RENALE

    3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    4. MALADIE ARTERIELLE

    5. ANESTHESIE GENERALE

    6. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. COMA

    2. MALADIE DE PARKINSON

    3. SCLEROSE EN PLAQUES

    4. HEMIPLEGIE

    5. FIEVRE

    6. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Cinquante à six cents milligrammes par jour en 2 prises.
    Posologie moyenne : deux à trois cents milligrammes par jour, dose à atteindre progressivement.
    Traitement d'entretien: cinquante à deux cents milligrammes par jour.
    Surveillance clinique régulière , surtout en début de traitement.
    Il est préférable de suspendre le traitement en cas d'hyperthermie.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 16 heure(s)
    - 2 - REPARTITION lait
    - 3 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorption par le tube digestif.
    Taux sanguin maximum 1 heure après administration per os.
    Répartition
    Faible fixation aux protéines plasmatiques.
    Passe dans le lait.
    Demi-Vie
    La demi-vie est voisine de 16 heures.
    Métabolisme
    Principalement en dérivé oxyde.
    Elimination
    *Voie rénale.

    Bibliographie

    Charbaut J, Gominet P.: 66ème congrès de psychiatrie et de neurologie de langue française ; Caen 1971: 5- 10 Juillet.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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