TERAZOSINE CHLORHYDRATE
TERAZOSINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(AMINO-4 DIMETHOXY-6,7 QUINAZOLINYL-2)-1 [(TETRAHYDROFURYL-2) CARBONYL]-4 PIPERAZINE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
USAN : TERAZOSINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : ABBOTT 45 975
autre dénomination : TERAZOSINE CHLORURE
bordereau : 2798
sel ou dérivé : ALFUZOSINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : PRAZOSINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagoniste des récepteurs alpha 1 , les récepteurs alpha 1 c constituant 70% des récepteurs alpha 1:
– J Clin Pharmacol 1993;33:866-899.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
– Am J Hypertens 1988;1:237S-240S. - ADENOME PROSTATIQUE (principale)
Serait efficace (essai randomisé versus placebo) :
– N Engl J Med 1996;335:533-539.
Serait efficace sur les signes fonctionnels soit seul soit en association avec le finastéride :
– Lancet 1996;348:602.
Autres références:
– Urology 1994;44:46-51.
– Med Lett Drugs Ther 1994;36:15-16.
– Am Fam Physician 1994;45:1885-1888.
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEPLETION SODEE
FORTES DOSES
PREMIERE PRISE - SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
PREMIERE PRISE
DEPLETION SODEEPar grande hypotension orthostatique, pouvant apparaître 30 à 90 minutes après la première prise (ou lors de l’augmentation des doses). Précédée de vertiges, de fatigue et de sueurs.
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
PREMIERE PRISE
DEPLETION SODEEPar grande hypotension orthostatique, pouvant apparaître 30 à 90 minutes après la première prise (ou lors de l’augmentation des doses). Précédé de vertiges, de fatigue et de sueurs.
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
ORTHOSTATISME
PREMIERE PRISE - ANGOR(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée malgré l’absence d’augmentation de l’activité rénine plasmatique. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- CONGESTION NASALE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Lié à l’hypotension orthostatique. - DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- IRRITABILITE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
- POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- EXANTHEME (A CONFIRMER )
Un cas d’exanthème généralisé régressif à l’arrêt du traitement :
– Lancet 1998;352:202-203.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Dose initiale:
Un demi milligramme le soir au coucher , pour éviter le ‘phénomène de première dose’, puis un demi milligramme deux fois par jour ,puis la posologie sera atteinte progressivement en augmentant
chaque dose d’un demi milligramme tous les 2 à 3 jours
Dose usuelle:
Trois à vingt milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
Dose maximale:
Quarante milligrammes par jour en plusieurs prises; il est rare qu’une posologie supérieure à vingt milligrammes
par jour apporte un bénéfice notable.
Surveillance du traitement:
Surveillance bi-hebdomadaire en début de traitement du pouls et de la tension artérielle debout et couché, jusqu’à obtention de la posologie efficace.
L’assocaition à un bêta bloquant ou
à un diurétique est souhaitable en cas d’hypertension sévère; si le malade recevait un autre antihypertenseur, il est recommandé d’en diminuer la dose avant d’introduire la terazosine.
Dans l’hypertrophie bénigne de la prostate:
Un milligrammes, puis
augmenter à cinq ou dix milligrammes pendant 6 mois à un an.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
12
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Pic plasmatique obtenu en 1 à 2 heures.
Répartition
Biodisponibilité: 90%.
Liaison aux protéines plasmatiques: 90%.
Demi-Vie
12 heures
Elimination
Voie Rénale:
Elimination sous forme inchangée à 30%.
Bibliographie
– Drugs today 1985;21:221.
– Am J Hypertension 1989;2:834-839.
– Drugs 1999;57:9-17.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- HEITRIN (ALLEMAGNE)
- HITRIN (AMERIQUE CENTRALE)
- HYTRACIN (JAPON)
- HYTRIN (ANGLETERRE)
- HYTRIN (BELGIQUE)
- HYTRIN (COLOMBIE)
- HYTRIN (AUSTRALIE)
- HYTRIN (REPUBLIQUE DOMINICAINE)
- HYTRIN (SUISSE)
- HYTRIN (USA)
- HYTRIN (CANADA)
- HYTRIN (NOUVELLE-ZELANDE)
- HYTRIN (USA)
- HYTRIN (USA)
- HYTRIN (USA)
- HYTRINEX (DANEMARK)
- ITRIN (ITALIE)
- VASOMET (JAPON)
- VICARD (SUISSE)