FLUFENAMIQUE ACIDE
FLUFENAMIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE(TRIFLUOROMETHYL PHENYLAMINO)-2 BENZOIQUEEnsemble des dénominations
BAN : FLUFENAMIC ACID
CAS : 530-78-9
DCF : ACIDE FLUFENAMIQUE
DCIR : ACIDE FLUFENAMIQUE
USAN : FLUFENAMIC ACID
autre dénomination : ACIDE FLUFENAMIQUE
autre dénomination : CI 440
autre dénomination : INF 1837
bordereau : 1866
dci : acide flufénamique
rINN : FLUFENAMIC ACIDClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe l’activité cyclo-oxygénase et la synthèse des prostaglandines.
Action anti-inflammatoire au stade aigü de l’inflammation, agit sur les phénomènes précoces de l’inflammation :
Inibe l’augmentation de la perméabilité capillaire.
Diminue la migration des polynucléaires et des monohistiomacrophages.
Inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux.
S’oppose à l’action des médiateurs chimiques.*Action analgésique périphérique de type aspirine, et action propre.
* Action antipyrétique de type aspirine, serait dûe à l’inhibition des prostaglandines synthétases, notamment PGE1.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
Traitement symptomatique d’appoint. - ARTHROSE (principale)
Traitement symptomatique des poussées aiguës. - RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
Traitement symptomatique des poussées aiguës. - DYSMENORRHEE (secondaire)
– Lancet 1978;1:348-350. - DOULEUR POSTOPERATOIRE (secondaire)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (secondaire)
- MIGRAINE(TRAITEMENT DE LA CRISE) (à confirmer)
– Sem Hôp Paris 1992;40:397-403.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilité, à type d’érythème diffus. - URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE - GASTRITE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Parfois importante elle peut nécessiter, dans certains cas, l’arrêt du traitement. - ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX - HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
A type d’hématémèse ou de melena.
Nécessite l’arrêt du traitement. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Modérée et transitoire. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPOVOLEMIE
SUJET AGE
HYPERTENSION ARTERIELLEInsuffisance rénale aigüe fonctionnelle.
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Isolée, transitoire et modérée. - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- ACOUPHENE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- FLUOROSE OSSEUSE (A CONFIRMER )
Un cas rapporté, après un traitement prolongé de 6 ans, associé à de l’acide niflumique par voie percutanée :
– Rev Med Ther 1983;17:785-790. - ANEMIE HEMOLYTIQUE (A CONFIRMER )
Quelques cas rapportés.
- TOXICITE FOETALE
Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- ALLAITEMENT
Utiliser avec prudence pendant l’allaitement, mais le passage dans le lait maternel est faible:
– Curr Ther res 1969;11:533.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Il existe une allergie associée entre l’aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l’aspirine :
– Br Med J 1975;1:67-70. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- GROSSESSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte dans les affections rhumatismales:
Sept cent cinquante milligrammes en 3 prises.
Dose maximale:
Mille cinq cents milligrammes.
– chez l’adulte dans les dysménorrhées:
Deux cents milligrammes trois fois par
jour.– chez l’enfant de plus de 13 ans:
Sept cent cinquante milligrammes en 2 à 3 prises.Dose usuelle par voie rectale:
– chez l’enfant de 6 à 30 mois:
Deux cents milligrammes (un demi suppositoire) une à deux fois par jour.
– chez l’enfant de 30
mois à 13 ans:
Quatre cents milligrammes (un suppositoire) une à trois fois par jour.En cas de traitement prolongé, surveillance hématologique et rénale.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux maximum sanguin obtenu en 2 heures après administration par voie orale.
Passe en faible quantité dans le lait.
Demi-Vie
5 heures.
Métabolisme
Cycle entéro-hépatique.
Bibliographie
– J Med Lyon 1970;51:1771-1777.
– Therapie 1976;31:325-342.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ACHLESS (AUTRES PAYS)
- ARLEF (ITALIE)
- ARLEF (ANGLETERRE)
- ARLEF (USA)
- ARLEF (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- ARLEF 100 (ALLEMAGNE)
- FLUNALGAN (ISRAEL)
- FLUNALGAN (AUTRES PAYS)
- MERALEN (ANGLETERRE)
- PARAFLU (AUTRES PAYS)
- SASTRIDEX (ALLEMAGNE)
- SURIKA (ALLEMAGNE)