BUCLOXATE CALCIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/9/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (CHLORO-3 CYCLOHEXYL-4 PHENYL)-4 OXO-4 BUTYRATE DE CALCIUM

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CB 804
  
  bordereau : 1874

  Classes Chimiques

  • BUTYRATE
  • CALCIUM DERIVE

  Molécule(s) de base : ACIDE BUCLOXIQUE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  4. ANALGESIQUE (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Action antiinflammatoire au stade aigš de l’inflammation, agit sur les phénomènes précoces de l’inflammation.
     Peu d’action sur la phase proliférative.
     Inhibe de façon non spécifique la synthèse des prostaglandines.
     *Action antipyrétique de type aspirine, moins nette et qui serait dûe à l’inhibition des prostaglandines synthétases, notamment PGE1.
     *Action analgésique dûe aux propriétés antiinflammatoires par action antibradykinine.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANTALGIQUE (principal)
  4. ANTIPYRETIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFLAMMATION (principale)
     Traitement symptomatique de courte durée des douleurs inflammatoires rhumatismales et des états inflammatoires aigus de la pathologie otorhinolaryngologiques, stomatologiques et traumatologiques.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  3. OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  5. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  6. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  7. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE
     DESHYDRATATION
     CIRRHOSE DECOMPENSEE
     SYNDROME NEPHROTIQUE
     TRAITEMENT DIURETIQUE
     INSUFFISANCE CARDIAQUE
     LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
     INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE

     Généralement oligoanurie en rapport avec l’effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines qui empêche l’adaptation circulatoire rénale à l’hypoperfusion; elle est favorisée par les états d’hypoperfusion rénale et/ou d’hypovolémie.
     Référence :
     – J Urol Nephrol 1975;81:673-690.

  8. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
     – J Urol Nephrol 1975;81:673-690.
  9. ERUPTION MORBILLIFORME (CERTAIN RARE)
     Réaction d’hypersensibilité, à type d’érythème morbilliforme.
  10. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  11. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  12. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  13. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  14. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      GASTRITE
      HERNIE HIATALE
  15. GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)
      – Ann Med Nancy 1973;12:1931-1942.
  16. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
  17. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  18. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
      Parfois sévère, elle peut nécessiter l’arrêt du traitement.
  19. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Quelques cas isolés et transitoires :
      – Sem Hop Paris 1974;50:443.
  20. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
      Essentiellement cutanées, elle nécessite l’arrêt du traitement.
  21. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  22. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  23. GLANDES SALIVAIRES(TUMEFACTION) (A CONFIRMER )
      Un cas d’hypertrophie des glandes salivaires associée à une fièvre, une éruption cutanée et une splénomégalie :
      – Ann Med Interne 1976;127:561.

  Effets sur la descendance

  2. TOXICITE FOETALE
     Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  8. CIRRHOSE
  9. SYNDROME NEPHROTIQUE
  10. LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
  11. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  4. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
     Il existe une allergie associée entre l’aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l’aspirine.
  5. HYPERSENSIBILITE
     Hypersensibilité connue à l’acide bucloxique.
  6. GROSSESSE
  7. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Quatre à huit cants milligrammes par jour en plusieurs prises.
  dose maximale: mille deux cents milligrammes par jour en plusieurs prises.

  – chez l’enfant:
  * comme antipyrétique:
  Cinq à dix milligrammes par
  kilo et par jour.
  * comme antiinflammatoire et antalgique:
  Vingt à trente milligrammes par kilo et par jour en plusieurs prises.

  Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses
  naturelles de l’organisme contre l’infection.

  Surveillance du traitement:
  Surveillance clinique des signes d’hypersensibilité et de toxicité digestive; leur apparition nécessite l’arrêt du traitement.Surveillance de la fonction rénale chez les sujets
  en état d’hypoperfusion rénale ou d’hypovolémie.
  Surveillance hématologique et hépatique en cas de traitement prolongé.
  

  Bibliographie

  – Gaz Med Fr 1975;82:1705-1708.
  – J Fr Otorhinolaryngol 1975;24:545-547.
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ESFAR 400 (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

  ---

  Retour à la page d’accueil