BUFEXAMAC

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4-butoxy-N-hydroxybenzèneacétamide

  Ensemble des dénominations

  BAN : BUFEXAMAC
  
  CAS : 2438-72-4
  
  DCF : BUFEXAMAC
  
  DCIR : BUFEXAMAC
  
  bordereau : 1931
  
  code expérimentation : CP-1044-J3
  
  code expérimentation : LN 15000
  
  rINN : BUFEXAMAC

  Classes Chimiques

  • ACETAMIDE
  • ACIDE ACETHYDROXAMIQUE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  4. ANALGESIQUE (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
  8. ANTIFONGIQUE (à confirmer)
     A fortes doses.
  9. ANTIHISTAMINIQUE (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action anti-inflammatoire dûe en partie à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
     N’est utilisé en France que comme antiinflammatoire local :
     – Dermatologica 1977;154:177-184.
  3. ANALGESIQUE (principal)
  4. ANTIPYRETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DERMATOSE (principale)
     Surtout efficace sur les lésions dermatologiques aiguës.
  3. DERMATITE DE CONTACT (principale)
  4. ECZEMA (principale)
  5. BRULURE (principale)
     Du premier ou du second degré.
     En rapport avec une brûlure thermique, un érythème solaire ou une radiodermite.
  6. PRURIT (principale)

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     A type d’érythème prurigineux.
  3. DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
  4. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE
  5. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE

  Effets sur la descendance

  2. TOXICITE FOETALE
     Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  3. GASTRITE(ANTECEDENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  4. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  5. ALLAITEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE
  3. GASTRITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE
  4. PLAIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE LOCALE

     Ne pas appliquer sur les lésions infectieuses ou surinfectées (lésions suintantes, pyodermites), en particulier dans l’érythème fessier du nourrisson.

  5. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  6. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE GENERALE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est utilisé en France que par voie locale sous forme de crème à cinq pour cent.
  Deux applications par jour en couche mince en massant légèrement. Arrêter l’application en cas de manifestations d’hypersensibilité (prurit, érythème, éruption cutanée).
  Un
  traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lésée ou sous occlusion devra faire l’objet d’une surveillance particulière notamment chez les nourrissons et les enfants.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  80
  %/24 heures
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Après administration per os, résorption rapide et presque complète par le tube digestif.
  Résorption partielle par voie rectale.
  Après application locale, la résorption est favorisée par les massages, les ultrasons ou l’ionothérapie (moins de 5% de la
  quantité appliquée localement est retrouvée dans les urines).
  
  Répartition
  Faible liaison aux protéines plasmatiques.
  
  Métabolisme
  Subit une hydrolyse acide donnant de l’acide 4-N butoxyphénylacétique et/ou une glucuroconjugaison.
  
  Elimination
  Voie rénale :
  Environ 80% de la dose ingérée sont éliminés en 24 heures dans les urines. L’élimination du buféxamac et de son métabolite l’acide butoxyphénylacétique se fait essentiellement sous forme glucuroconjuguée :
  – J Pharm Sci 1972;61:164.

  Voie
  biliaire :
  Faible élimination biliare qui reste à confirmer :
  – J Pharm Sci 1972;61:164.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1975;10:351.
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • BUFEXINE (BELGIQUE)
  • DROXARYL (BELGIQUE)
  • FEXIMAC (ANGLETERRE)
  • MOFENAR (ESPAGNE)
  • PARFENAC (ANGLETERRE)

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