BUFEXAMAC

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1998
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    4-butoxy-N-hydroxybenzèneacétamide

    Ensemble des dénominations

    BAN : BUFEXAMAC
    CAS : 2438-72-4
    DCF : BUFEXAMAC
    DCIR : BUFEXAMAC
    bordereau : 1931
    code expérimentation : CP-1044-J3
    code expérimentation : LN 15000
    rINN : BUFEXAMAC

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    2. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    3. ANALGESIQUE (principale certaine)

    4. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    6. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)

    7. ANTIFONGIQUE (à confirmer)
      A fortes doses.

    8. ANTIHISTAMINIQUE (à confirmer)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action anti-inflammatoire dûe en partie à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    Effets Recherchés

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
      N'est utilisé en France que comme antiinflammatoire local :
      - Dermatologica 1977;154:177-184.

    2. ANALGESIQUE (principal)

    3. ANTIPYRETIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DERMATOSE (principale)
      Surtout efficace sur les lésions dermatologiques aiguës.

    2. DERMATITE DE CONTACT (principale)

    3. ECZEMA (principale)

    4. BRULURE (principale)
      Du premier ou du second degré.
      En rapport avec une brûlure thermique, un érythème solaire ou une radiodermite.

    5. PRURIT (principale)

    Effets secondaires

    1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      A type d'érythème prurigineux.

    2. DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)

    3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE GENERALE

    4. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE GENERALE

    Effets sur la descendance

    1. TOXICITE FOETALE
      Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE GENERALE

    2. GASTRITE(ANTECEDENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE GENERALE

    3. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE GENERALE

    4. ALLAITEMENT
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE GENERALE

    Contre-Indications

    1. ULCERE GASTRODUODENAL
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE GENERALE

    2. GASTRITE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE GENERALE

    3. PLAIE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE LOCALE

      Ne pas appliquer sur les lésions infectieuses ou surinfectées (lésions suintantes, pyodermites), en particulier dans l'érythème fessier du nourrisson.

    4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE GENERALE

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    N'est utilisé en France que par voie locale sous forme de crème à cinq pour cent.
    Deux applications par jour en couche mince en massant légèrement. Arrêter l'application en cas de manifestations d'hypersensibilité (prurit, érythème, éruption cutanée).
    Un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lésée ou sous occlusion devra faire l'objet d'une surveillance particulière notamment chez les nourrissons et les enfants.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION 80 %/24 heures voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire

    Absorption
    Après administration per os, résorption rapide et presque complète par le tube digestif.
    Résorption partielle par voie rectale.
    Après application locale, la résorption est favorisée par les massages, les ultrasons ou l'ionothérapie (moins de 5% de la quantité appliquée localement est retrouvée dans les urines).
    Répartition
    Faible liaison aux protéines plasmatiques.
    Métabolisme
    Subit une hydrolyse acide donnant de l'acide 4-N butoxyphénylacétique et/ou une glucuroconjugaison.
    Elimination
    Voie rénale :
    Environ 80% de la dose ingérée sont éliminés en 24 heures dans les urines. L'élimination du buféxamac et de son métabolite l'acide butoxyphénylacétique se fait essentiellement sous forme glucuroconjuguée :
    - J Pharm Sci 1972;61:164.

    Voie biliaire :
    Faible élimination biliare qui reste à confirmer :
    - J Pharm Sci 1972;61:164.

    Bibliographie

    - Drugs 1975;10:351.
    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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