
SALICYLATE DE GAIACOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valid�e
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-2 BENZOATE DE METHOXY-2 PHENYLE
Ensemble des dénominations
autre d�nomination : GAIACOL SALICYLATE
bordereau : 2348
sel ou d�riv� : GAIACOL
sel ou d�riv� : GAIACOL ETHYLGLYCOLATE
sel ou d�riv� : GAIACOL METHYLARSINATE
sel ou d�riv� : LITHIUM SALICYLATE
sel ou d�riv� : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou d�riv� : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE GLYCOL
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE SODIUM
sel ou d�riv� : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou d�riv� : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
Classes Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action analg�sique:
*Inhibition de la cyclo-oxyg�nase.
*Inhibition de la synth�se des prostaglandines et de la lib�ration de bradykinine.
Action antiinflammatoire:
Au stade aig� de l'inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l'action des m�diateurs chimiques de l'inflammation;
Ces deux actions ont la m�me cin�tique.
Action antipyr�tique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une d�perdition calorique importante sans modifier les causes de la fi�vre.
Ses propri�t�s irritantes le font r�server � l'usage externe.
- secondaire
Ces effets ne surviennent qu'en cas d'une r�sorption trop importante par la peau; ce sont ceux des salicylates pris par voie orale, soient:
*Action uricosurique � fortes doses par inhibition de la r�absorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombin�miante.
*Action hypoglyc�miante.
*Action antiagr�gante plaquettaire par inhibition de la synth�se des prostaglandines, inhibition de la lib�ration d'ADP par la plaquette.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- NON
- DEFICIT EN G6PD
- PLAIE CUTANEE
- SENSIBILISATION CONNUE
A tous les salicyl�s.
- DERMATOSE
Posologie et mode d'administration
Applications locales;
Ne jamais appliquer sur les muqueuses.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie r�nale
- 2 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 3 -
ELIMINATION
voie sudorale
- 4 -
REPARTITION
lait
Absorption
Usage exclusivement externe.
R�sorb� par la peau de fa�on variable selon l'utilisation, les conditions locales.
Répartition
D�duite des salicylates pris par voie g�n�rale:
Diffuse dans tout l'organisme.
Passe la barri�re foetoplacentaire.
passe dans le lait.
Fixation aux prot�ines plasmatiques des salicylates pris par voie g�n�rale: 50 � 90% pour des doses usuelles.
Elimination
Rein.
Voie principale.
Foie.
Lait.
Sueur.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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