SALICYLATE DE GAIACOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    HYDROXY-2 BENZOATE DE METHOXY-2 PHENYLE

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : GAIACOL SALICYLATE
    bordereau : 2348
    sel ou d�riv� : GAIACOL
    sel ou d�riv� : GAIACOL ETHYLGLYCOLATE
    sel ou d�riv� : GAIACOL METHYLARSINATE
    sel ou d�riv� : LITHIUM SALICYLATE
    sel ou d�riv� : MORPHOLINE SALICYLATE
    sel ou d�riv� : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
    sel ou d�riv� : SALICYLATE DE CHOLINE
    sel ou d�riv� : SALICYLATE DE GLYCOL
    sel ou d�riv� : SALICYLATE DE METHYLE
    sel ou d�riv� : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
    sel ou d�riv� : SALICYLATE DE PICOLAMINE
    sel ou d�riv� : SALICYLATE DE SODIUM
    sel ou d�riv� : SALICYLIQUE ACIDE
    sel ou d�riv� : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action analg�sique:
      *Inhibition de la cyclo-oxyg�nase.
      *Inhibition de la synth�se des prostaglandines et de la lib�ration de bradykinine.

      Action antiinflammatoire:
      Au stade aig� de l'inflammation, par:
      *Stabilisation de la membrane lysosomiale;
      *Inhibition de l'action des m�diateurs chimiques de l'inflammation;
      Ces deux actions ont la m�me cin�tique.

      Action antipyr�tique:
      *Vasodilatation et sudation provoquant une d�perdition calorique importante sans modifier les causes de la fi�vre.
      Ses propri�t�s irritantes le font r�server � l'usage externe.

    2. secondaire
      Ces effets ne surviennent qu'en cas d'une r�sorption trop importante par la peau; ce sont ceux des salicylates pris par voie orale, soient:

      *Action uricosurique � fortes doses par inhibition de la r�absorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
      *Action hypothrombin�miante.
      *Action hypoglyc�miante.
      *Action antiagr�gante plaquettaire par inhibition de la synth�se des prostaglandines, inhibition de la lib�ration d'ADP par la plaquette.

    Effets Recherchés

    1. ANALGESIQUE (principal)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)

    2. DOULEUR MUSCULAIRE (principale)

    3. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)

    4. KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)

    2. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. DEFICIT EN G6PD

    Contre-Indications

    1. PLAIE CUTANEE

    2. SENSIBILISATION CONNUE
      A tous les salicyl�s.

    3. DERMATOSE

    Posologie et mode d'administration

    Applications locales;
    Ne jamais appliquer sur les muqueuses.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire
    - 3 - ELIMINATION voie sudorale
    - 4 - REPARTITION lait

    Absorption
    Usage exclusivement externe.
    R�sorb� par la peau de fa�on variable selon l'utilisation, les conditions locales.
    Répartition
    D�duite des salicylates pris par voie g�n�rale:
    Diffuse dans tout l'organisme.
    Passe la barri�re foetoplacentaire.
    passe dans le lait.
    Fixation aux prot�ines plasmatiques des salicylates pris par voie g�n�rale: 50 � 90% pour des doses usuelles.
    Elimination
    Rein.
    Voie principale.
    Foie.
    Lait.
    Sueur.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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