POVIDONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    poly[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl) éthylène] linéaire

    Ensemble des dénominations

    BAN : POVIDONE
    CAS : 9003-39-8
    DCF : POLYVIDONE
    DCIp : POVIDONE
    USAN : POVIDONE
    autre dénomination : POLYVIDONE
    autre dénomination : POLYVINYLPYROLIDONE
    autre dénomination : POLYVINYLPYRROLIDONE
    autre dénomination : VINYLPYRROLIDINONE POLYMER
    autre dénomination : PVP
    bordereau : 1438
    code expérimentation : RP-143
    pINN : POVIDONE
    sel ou dérivé : POLYVIDONE IODEE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ADJUVANT MEDICAMENTEUX (principale certaine)

    2. SUBSTITUT DU PLASMA (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      A fortes concentrations (25%), constitue un excipient retard.
      Par sa viscosité, possède une action dispersive dans les suspensions.

    2. secondaire
      En solution à 35 pour 1000, posède une pression oncotique identique au plasma.

    Effets Recherchés

    1. REMPLISSAGE VASCULAIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPOVOLEMIE (principale)

    Effets secondaires

    1. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
      - Arch Anat Pathol (Paris) 1968;16:24-35.

    2. VITESSE DE SEDIMENTATION(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    3. THESAURISMOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Hépatique, rénale ou osseuse

    4. CHOC (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      NOURRISSONS

    5. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas après utilisation comme excipient dans un mélange pour injection intra-articulaire (sel de polyvidone non précisé) :
      - Ann Pharmacother 1996;30:37-40.

    Posologie et mode d'administration

    Utilisé en perfusion intraveineuse , en solution à 35 pour mille.
    Quantité et vitesse d'administration variable selon les cas; surveillance de la pression veineuse centrale, des fonctions hépatiques et rénale.
    Relais par transfusions le cas échéant.
    Il est généralement préférable d'effectuer le prélèvement pour groupe sanguin avant l'administration de la polyvidone.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Administré en perfusion IV.
    Répartition
    Stockage dans le système réticulo-endothélial.
    Elimination
    Voie rénale:
    Après administration de 500 ml de solution à 35 pour mille , 50% sont éliminés par l'urine en 50 h, 30% dans les 200 heures suivantes.
    Voie fécale:
    Pour de petites quantités.

    Bibliographie

    - Arzneim Forsch 1971;21:1468.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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