
POVIDONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
poly[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl) éthylène] linéaire
Ensemble des dénominations
BAN : POVIDONE
CAS : 9003-39-8
DCF : POLYVIDONE
DCIp : POVIDONE
USAN : POVIDONE
autre dénomination : POLYVIDONE
autre dénomination : POLYVINYLPYROLIDONE
autre dénomination : POLYVINYLPYRROLIDONE
autre dénomination : VINYLPYRROLIDINONE POLYMER
autre dénomination : PVP
bordereau : 1438
code expérimentation : RP-143
pINN : POVIDONE
sel ou dérivé : POLYVIDONE IODEE
Classes Chimiques
- ADJUVANT MEDICAMENTEUX (principale certaine)
- SUBSTITUT DU PLASMA (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
A fortes concentrations (25%), constitue un excipient retard.
Par sa viscosité, possède une action dispersive dans les suspensions.
- secondaire
En solution à 35 pour 1000, posède une pression oncotique identique au plasma.
- REMPLISSAGE VASCULAIRE (principal)
- HYPOVOLEMIE (principale)
- ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- Arch Anat Pathol (Paris) 1968;16:24-35.
- VITESSE DE SEDIMENTATION(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- THESAURISMOSE (CERTAIN TRES RARE)
Hépatique, rénale ou osseuse
- CHOC (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSONS
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas après utilisation comme excipient dans un mélange pour injection intra-articulaire (sel de polyvidone non précisé) :
- Ann Pharmacother 1996;30:37-40.
Posologie et mode d'administration
Utilisé en perfusion intraveineuse , en solution à 35 pour mille.
Quantité et vitesse d'administration variable selon les cas; surveillance de la pression veineuse centrale, des fonctions hépatiques et rénale.
Relais par transfusions le cas échéant.
Il
est généralement préférable d'effectuer le prélèvement pour groupe sanguin avant l'administration de la polyvidone.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Administré en perfusion IV.
Répartition
Stockage dans le système réticulo-endothélial.
Elimination
Voie rénale:
Après administration de 500 ml de solution à 35 pour mille , 50% sont éliminés par l'urine en 50 h, 30% dans les 200 heures suivantes.
Voie fécale:
Pour de petites quantités.
Bibliographie
- Arzneim Forsch 1971;21:1468.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Retour à la page d'accueil