METHAQUALONE
METHAQUALONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHYL-2(0-TOLYL)DIHYDRO-3,4 QUINAZOLINONE-4Ensemble des dénominations
DCF : METHAQUALONE
DCIR : METHAQUALONE
autre dénomination : B 100
autre dénomination : METAQUALONE
autre dénomination : ORTHONAL
autre dénomination : QZ 2
autre dénomination : TR 495
autre dénomination : TUAZOLON
bordereau : 279
sel ou dérivé : CLOROQUALONE
sel ou dérivé : DIPROQUALONE CAMSILATEClasses Chimiques
Regime : stupéfiants
Remarque sur le regime : Durée de prescription >7 jours mais <28 jours (JO-14/02/98)
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
- MYORELAXANT (secondaire certaine)
- ANTITUSSIF (secondaire certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE (secondaire certaine)
- DEPRESSEUR MYOCARDIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anxiolytique par effet inhibiteur au niveau sous cortical (à confirmer).
Myorelaxant: déprime sélectivement le réflexe polysynaptique, par blocage des interneurones médullaires.
Sédatif par dépression du cortex moteur.
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- REVEIL DIFFICILE (CERTAIN FREQUENT)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- NERVOSITE (CERTAIN )
- ANXIETE PARADOXALE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- PARESTHESIE DES EXTREMITES (CERTAIN RARE)
- PARESTHESIE PERIBUCCALE (CERTAIN RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN )
- CRAMPE (CERTAIN TRES RARE)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN TRES RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA DIPHENHYDRAMINE - BROMIDROSE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
Par effet dépresseur du myocarde. - ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN )
Essentiellement à des doses suprathérapeutiques et en association avec l’alcool éthylique. - SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
Surtout après la prise de doses croissantes, avec possibilité de delirium tremens ou de convulsions. - DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
– Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
- KERATITE (A CONFIRMER )
En cas d’utilisation prolongée par les toxicomanes. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
TRAITEMENT PROLONGE
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Possibilité d’augmenttion des malformations palatines chez le rat. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- RISQUE MODERE
VOIR BARBITAL .
A POSOLOGIE SUPRATHERAPEUTIQUE RISQUE MAJEUR DE PHARMACODEPENDANCE DE TYPE ALCOOL-BARBITURIQUE(VOIR AMOBARBITAL) .
CE RISQUE SEMBLE MAJORE LORSQUE LA METHAQUALONE EST ASSOCIEE A LA DIPHENHYDRAMINE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale ou rectale chez l’adule:
Cent à deux cent cinquante milligrammes par jour en plusieurs prises.
Nécessité absolue de prévenir le patient du risque de somnolence, et du risuqe de potentialisation de l’alcool.
Ne pas donner en
cas d’intoxication éthylique.
Prévenir le risque de pharmacodépendance et de toxicomanie par des traitements de courte durée ou des traitements intermittents.
Diminuer les doses en cas d’insuffisance rénale ou hépatique.
Ne pas administrer à la femme
enceinte,à l’enfant de moins de 7 ans, ni aux épileptiques.
A utiliser avec précaution en cas d’insuffisance respiratoire ou cardiaque.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
30
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
REIN
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
FECES
voie biliaireAbsorption
Après prise orale, 99% de la dose ingérée est résorbée en 2 h.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques à 80% environ.
Fixation au niveu du foie, du cerveau et du tissu adipeux.
Passage possible de métabolites inactifs dans le lait.
Demi-Vie
30 h
De 19 à 41 h:
Serait plus courte lors de traitements continus qu’après une seule prise.
Métabolisme
Hydroxylation au niveau des microsomes hépatiques, puis conjugaison; il existerait une autoinduction du métabolisme.
Elimination
Voie rénale.
Essentiellement sous forme de glucuronide ; 2% sous forme libre.
Voie fécale:
Après cycle entérohépatique.
Bibliographie
– Actual Pharmacol 1970;23:47.
– J Therapeutique 1970;1:291.
– Therapie 1976;31,1:77-105.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BENDOR (SUISSE)
- MELSEDIN (ANGLETERRE)
- MEQVELON (AUTRES PAYS)
- MOTOLON (AUTRES PAYS)
- MOZAMBIN (AUTRICHE)
- NORMI-NOX (ALLEMAGNE)
- NORMI-NOX (SUISSE)
- OBLIOSER (ITALIE)
- QUAALUDE (USA)
- REVONAL (BELGIQUE)
- REVONAL (PAYS-BAS)
- REVONAL (ALLEMAGNE)
- REVONAL (SUISSE)
- REVONAL (ITALIE)
- SEDAQUIN (ANGLETERRE)
- SOMNOMED (SUISSE)
- SOPOR (USA)
- TOQUILONE (SUISSE)