ETHOXAZORUTOSIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Pharmaco-Dépendance
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (DIHYDROXY-3,4 PHENYL)-2 HYDROXY-7 OU 5(MORPHOLINO-2 ETHOXY)- 5 OU 7 OBETA-L-RHAMNOPYRANOSYL-(1-6)-BETA-D-GLUCOPYRANOSYLOXY-3 CHROMENONE-4

    Ensemble des dénominations

    DCF : ETHOXAZORUTOSIDE
    DCIR : ETHOXAZORUTOSIDE
    autre dénomination : ETHOXARUTINE
    autre dénomination : ETHOXAZORUTINE
    autre dénomination : MONOMORPHOLYL ETHYL RUTOSIDE
    autre dénomination : MORPHOLINOYL-ETHYLRUTOSIDE
    autre dénomination : MORPHOLINYLETHYLRUTOSIDE
    autre dénomination : OXARUTINE
    bordereau : 1039
    sel ou dérivé : ETHOXAZORUTOSIDE IODOMETHYLATE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ACTIVITE VITAMINIQUE P (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Augmente la résistance des parois capillaires, diminue leur perméabilité.

    2. secondaire
      Retarde le catabolisme de l'adrénaline par inhibition compétitive de la catéchol-O-3-méthyl transférase.
      Favorise l'action de l'acide ascorbique.
      Améliore le temps vasculaire de l'hémostase.
      L'activité vitaminique P s'exercerait au niveau des mucopolysaccharides et des glycoprotéines du tissu conjonctif.

    Effets Recherchés

    1. VITAMINIQUE P (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)
      En particulier chez la femme enceinte, le diabétique, l'obèse, le vieillard et l'hypertendu.

    2. INSUFFISANCE VEINEUSE (principale)
      En particulier les insuffisances veineuses ménopausiques et gravidiques.

    3. VARICE (principale)

    4. HEMORROIDE (principale)

    5. CRISE HEMORROIDAIRE (principale)

    6. SEQUELLE DE PHLEBITE (principale)

    7. PURPURA VASCULAIRE (principale)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Bonne résorption par voie orale.

    Bibliographie

    - J Physiol (Paris) 1966;58,1:1.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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