BISANTRENE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/10/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    9,10-anthrac�nedicarboxald�hyde bis[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2yl) hydrazone]

    Ensemble des dénominations


    CAS : 71439-68-4 DCIMr : CHLORHYDRATE DE BISANTRENE
    USAN : BISANTRENE HYDROCHLORIDE
    autre d�nomination : ADAH
    autre d�nomination : ADCA
    autre d�nomination : CHLORHYDRATE DE BISANTRENE
    bordereau : 2832
    code exp�rimentation : CL-216942
    code exp�rimentation : NSC-337766
    dcim : chlorhydrate de bisantr�ne
    rINNM : BISANTRENE HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : BISANTRENE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)

    2. INTERCALANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      En s'intercalant dans l'ADN, inhibe la synth�se des acides nucl�iques.
      Exerce une activit� cytotoxique sur les cellules en prolif�ration et sur celles en phase de repos.
      Pourrait �galement poss�der une activit� immunomodulatrice sur les macrophages cytotoxiques.

    Effets Recherchés

    1. ANTICANCEREUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
      - Cancer Treat Rep 1985;69:703-705.

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)

    3. FIEVRE (CERTAIN FREQUENT)

    4. LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)

    5. THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)

    6. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN FREQUENT)

    7. PHLEBITE (CERTAIN RARE)
      Phl�bite au point d'injection.

    8. RASH (CERTAIN RARE)

    9. BRONCHOSPASME (CERTAIN RARE)

    10. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)

    11. ALOPECIE (CERTAIN RARE)

    12. ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)

    13. INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)

    14. HEMATURIE (CERTAIN RARE)

    15. INFLAMMATION MUQUEUSE (CERTAIN RARE)

    16. STOMATITE (CERTAIN RARE)

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    2. MUTAGENE
      Chez l'animal.

    3. TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Effet potentiel

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. ALLAITEMENT

    3. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE En perfusion

    Posologie et mode d'administration

    L'administration du bisantr�ne doit se faire par l'interm�diaire d'un cath�ter veineux central.
    Posologie recommand�e : deux cent cinquante milligrammes par m�tre carr� en une perfusion unique quotidienne pendant sept jours de suite. La perfusion doit se faire sur une � deux heures en contr�lant r�guli�rement la tension art�rielle.
    Si un deuxi�me cycle est indiqu�, la posologie recommand�e est de deux cent cinquante milligrammes par m�tre carr� et par jour pendant trois jours cons�cutifs.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 30 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie f�cale
    - 3 - ELIMINATION 10 % voie r�nale

    Absorption
    Non r�sorb� par le tractus gastro-intestinal.
    Utilis� en perfusion veineuse.
    Répartition
    La liaison aux prot�ines plasmatiques est de 88 %.
    Se lie �galement � la membrane �rythrocytaire.
    Importante diffusion tissulaire.
    Ne traverse pas la barri�re h�mom�ning�e.
    La diffusion dans le testicule serait n�gligeable.
    Demi-Vie
    La demi-vie du bisantr�ne est de 30 heures.
    Métabolisme
    M�tabolisme h�patique.
    Elimination
    (VOIE FECALE)
    Voie principale d'�limination. Jusqu'� 35% des doses administr�es ont �t� retrouv�s dans les f�ces apr�s 3 jours.
    (VOIE RENALE)
    10 % de la dose administr�e sont retrouv�s dans les urines.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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