LYPRESSINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    8-L-Lysinevasopressin

    Ensemble des dénominations

    BAN : LYPRESSIN
    CAS : 50-57-7
    DCI : LYPRESSINE
    USAN : LYPRESSIN
    autre d�nomination : LYP
    autre d�nomination : LYSINE VASOPRESSINE
    autre d�nomination : LYSINE-8 VASOPRESSINE
    bordereau : 2036
    rINN : LYPRESSIN

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIDIURETIQUE (principale certaine)

    2. AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Produit de substitution de l'hormone antidiur�tique post-hypophysaire dont il poss�de les m�mes propri�t�s (r�absorption d'eau libre dans le tubule r�nal).

    Effets Recherchés

    1. ANTIDIURETIQUE (principal)

    2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)

    3. HEMOSTATIQUE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. DIABETE INSIPIDE (principale)

    2. SYNDROME DE CUSHING (principale)

    3. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (� confirmer)
      - Am J Kidney Dis 1985;6:49-52.

    4. SEVRAGE DU TABAC (� confirmer)
      - Peptides 1982;3:527-530.

    5. SYNDROME MENINGE POST-RACHICENTESE (� confirmer)

    6. TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE (� confirmer)
      - Peptides 1985;6:297-300.

    Effets secondaires

    1. INSUFFISANCE CORONARIENNE (CERTAIN )

    2. INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN )

    3. MORT SUBITE (CERTAIN )

    4. ULCERATION DE LA MUQUEUSE NASALE (CERTAIN )

    5. CONGESTION NASALE (CERTAIN )

    6. CONJONCTIVITE (CERTAIN )

    7. OEDEME PERIORBITAIRE (CERTAIN )

    8. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )

    9. PALEUR (CERTAIN )

    10. CEPHALEE (CERTAIN )

    11. NAUSEE (CERTAIN )

    12. DIARRHEE (CERTAIN )

    13. ERUCTATION (CERTAIN )

    14. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN )

    15. CRAMPE (CERTAIN )

    16. MICTION IMPERIEUSE (CERTAIN )

    17. RHABDOMYOLYSE (A CONFIRMER )
      Un cas associ� � une n�crose cutan�e apr�s injection IV au cours du traitement d'une h�morragie oesophagienne :
      - Gastroenterology 1991;101:529-532.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. CONGESTION NASALE
      Risque d'inefficacit�.

    2. EPILEPSIE

    3. ASTHME

    4. INSUFFISANCE CORTICOTROPE
      Corriger avant et pendant le traitement (risque d'intoxication par l'eau).

    Contre-Indications

    1. INFARCTUS DU MYOCARDE

    2. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE

    4. HYPOTENSION ARTERIELLE

    5. GROSSESSE
      Information manquante.

    6. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE
    - 2 - INTRAVEINEUSE
    - 3 - NASALE

    Posologie et mode d'administration

    - 1 -Dose usuelle par jour
    Voie : ORALE
    Classe d'age : adulte
    Posologie : 6 � 10 mg- -par jour-en deux � trois prises.
    - 2 -Dose usuelle par jour
    Voie : RECTALE
    Classe d'age : adulte
    Posologie : 6 � 10 mg- -par jour-en deux � trois prises.
    - 3 -Dose usuelle par jour
    Classe d'age : Personne �g�e
    Posologie : 4 � 5 mg- -par jour.
    - 4 -Traitement d'attaque
    Indication : Affection psychiatrique
    Posologie : 20 � 80 mg- -par jour.
    - 5 -Traitement d'entretien
    Indication : Affection psychiatrique
    Posologie : 15 � 20 mg- - par jour-en g�n�ral prolong�.
    Doses usuelles :
    - par voie orale ou rectale :
    * adulte : six � dix milligrammes par jour en deux � trois prises,
    * enfant : cinq cents microgrammes par kilogramme et par jour,
    * sujet �g� : quatre � cinq milligramme par jour, n�cessit� de pr�venir le sujet du risque de somnolence,
    - par voie intraveineuse tr�s lente ou intramusculaire :
    * adulte : quarante � quatre-vingts milligrammes par jour en quatre injections,

    Posologies particuli�res :
    - usage psychiatrique :
    * traitement d'attaque : vingt � quarante milligrammes par jour,
    * traitement d'entretien : quinze � vingt milligrammes par jour, en r�gle g�n�rale traitement prolong�.
    - t�tanos : deux cents � quatre cents milligrammes par jour,
    - �tat de mal �pileptique : cinq milligrammes intraveineux direct et relai par perfusion intraveineuse lente sous surveillance clinique rigoureuse.

    Incompatibilit�s physico-chimiques :
    Lors de l'utilisation de mat�riel de perfusion en PVC, perte importante de l'activit� pouvant atteindre 30 � 40 % :
    - Am J Hosp Pharm 1980;37:494.
    Eviter l'utilisation de solut�s en poche plastique.

    Arr�t du traitement :
    Ne pas interrompre brutalement un traitement prolong�.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Pas d'absorption gastro-intestinale.

    Bibliographie

    - Drugs 1990;39:38-53.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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