MEFRUSIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    CHLORO-2[N-METHYL N-(METHYL-2 TETRAHYDROFURFURYL)SULFAMOYL]-5 BENZENE SULFONAMIDE

    Ensemble des dénominations

    BAN : MEFRUSIDE
    CAS : 7195-27-9
    DCF : MEFRUSIDE
    DCIR : MEFRUSIDE
    USAN : MEFRUSIDE
    bordereau : 2227
    code expérimentation : Bay-1500
    code expérimentation : FBA-1500
    rINN : MEFRUSIDE

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. DIURETIQUE (principale certaine)

    2. DIURETIQUE DU POTASSIUM (principale certaine)

    3. SALIDIURETIQUE (principale certaine)

    4. DIURETIQUE DE L'EAU (principale certaine)

    5. DIURETIQUE DU SODIUM (principale certaine)

    6. DIURETIQUE DU CHLORE (principale certaine)

    7. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Apparenté au furosémide:
      Action sur l'anse de Henlé en bloquant la réabsorption des ions chlore et sodium.
      Inhibition partielle de l'anhydrase carbonique au niveau du tube contourné proximal, d'où diminution de la réabsorption du sodium.
      Diminution du flux sanguin rénal.
      Rétention plasmatique d'acide urique.
      Action antihypertensive propre.
      - Acta Med Scand 1977;201:93.

    Effets Recherchés

    1. DIURETIQUE (principal)

    2. SALIDIURETIQUE (principal)

    3. DIURETIQUE DE L'EAU (principal)

    4. DIURETIQUE DU SODIUM (principal)

    5. DIURETIQUE DU CHLORE (principal)

    6. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

    2. OEDEME (principale)

    3. INSUFFISANCE CARDIAQUE (principale)

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    3. DYSPEPSIE (CERTAIN RARE)

    4. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
      Sans gravité si le traitement est bien surveillé.

    5. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    6. GOUTTE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. GOUTTE

    3. HYPERURICEMIE

    4. DIABETE

    5. INSUFFISANCE SURRENALE

    6. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. COMA HEPATIQUE

    2. HYPOKALIEMIE

    3. GROSSESSE

    4. ALLERGIE AUX SULFAMIDES

    5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte :
    Traitement d'attaque : 25 à 50 mg par jour.
    Dose maximum : 100 mg par jour.
    Dose d'entretien : 25 mg par jour ou 1 jour sur 2.
    Surveiller le poids, les ionogrammes sanguins et urinaires pendant le traitement.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire

    Absorption
    Résorption par le tube digestif.
    L'effet débute 2 h après une prise per os et est maximum entre la 6ème et la 12ème heure et s'épuise vers la 20 ème heure.
    Métabolisme
    Hépatique :
    Donne 2 métabolites actifs qui se dégradent ensuite en produits inactifs.
    Elimination
    Voie rénale.
    Voie biliaire;

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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