TULOBUTEROL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (CHLORO-2 PHENYL)-1 TERT-BUTYLAMINO-2 ETHANOL

    Ensemble des dénominations


    bordereau : 2800 sel ou d�riv� : TULOBUTEROL CHLORHYDRATE

    Molécule(s) de base : TULOBUTEROL
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    2. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)

    3. BETA-2 STIMULANT (principale certaine)

    4. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agonistes des r�cepteurs b�ta adr�nergiques, pr�sentant un eaffinit� pr�f�rentielle pour les r�cepteurs de type b�ta 2.

    Effets Recherchés

    1. BRONCHODILATATEUR (principal)

    2. ANTIASTHMATIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASTHME (principale)

    Effets secondaires

    1. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    2. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)

    3. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    4. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. INFARCTUS DU MYOCARDE

    2. ANGOR INSTABLE

    3. HYPERTHYROIDIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle en inhalation chez l'adulte:
    Trois � huit inhalations par jour, soit six cents � mille six cents microgrammes par jour.
    dose maximale: quinze inhalations par jour (trois milligrammes par jour).

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    Bien r�sorb� par le tractus gastro-intestinal.
    Pic plasmatique 45 mn apr�s la prise par voie orale.
    Répartition
    Liaison aux prot�ines plasmatiques : 43%.
    Métabolisme
    M�tabolis� principalement en 4,5 dihydro-4,5 dihydroxytulobuterol et en 3,4-dihydro-3,4dihydroxytulobut�rol, et accessoirement en d�riv�s monohydroxyl�s.
    Elimination
    Voie r�nale:
    Plus de 80% de la dose administr�e est �limin� par les urines.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Retour à la page d'accueil