principal La baisse des résistances périphériques est la conséquence du blocage des récepteurs alpha 1 post synaptiques périphériques et d'une baisse du tonus sympathique par une action centrale qui pourrait impliquer à la fois le blocage alpha 1 et une activité agoniste vis-à-vis des récepteurs 5HT1A.
HYPERTENSION GRAVIDIQUE (à confirmer) Non tératogène chez l'animal, pas d'information dans l'epèce humaine. Peur être utilisé par voie veineuse dans les hypertensions sévères: -Hypertension in pregnancy 1997;16:213-221
Doses usuelles, voie orale: adulte: soixante a cent vingt milligrammes par jour en deux prises. Dose maximale: cent quatre vingt milligrammes par jour. Débuter par de faibles doses chez le sujet âgé. Voie veineuse: douze milligrammes et demi à vingt-cinq
milligrammes, à renouveller éventuellement après quelques minutes. Peut aussi être utilisé en perfusion.
Absorption
Biodisponibilité par voie orale voisine de 70%, non modifiée par la prise d'aliments.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 80%.
Demi-Vie
5 heures. Allongée chez le sujet âgé et en cas d'insuffisance hépatique sévère. Non modifiée en cas d'insuffisance rénale.
Métabolisme
Métabolisme hépatique, principalement en un métabolite phenyl para hydroxylé.
Elimination
Voie rénale: 50 à 70% de la dose sont éliminés par les urines, essentiellement sous forme métabolisée.
