principal *Action analgésique périphérique de type aspirine. *Action antipyrétique de type aspirine qui serait due à l'inhibition des prostaglandines synthétases, notamment PGE1. *Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation : inhibe l'augmentation de la perméabilité capillaire, diminue la migration des polynucléaires, des monohistiomacrophages; inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux, s'oppose à l'action des médiateurs chimiques, inhibe de façon non spécifique la synthèse des prostaglandines. Au stade du granulome : inhibe la prolifération des fibroblastes, la synthèse des mucopolysaccharides et la formation du collagène. Pas d'action sur l'axe hypophyso-surrénalien.
Absorption
Bonne résorption par le tractus digestif.
Répartition
Passage rapide dans le sang. Passe dans le lait.
Métabolisme
Métabolisme hépatique. Hydroxylation et conjugaison.
Elimination
*Voie rénale : 20 à 50% de la dose administrée par voie orale sont éliminés en 28 heures par voie urinaire, sous forme active ou métabolisée.
Bibliographie
- Arzneimittelforschung 1969;19:1193-1221. - Adv Pharmacol Chemother 1969;7:333-405. - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :