
ASCORBATE DE CYSTEINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIDEHYDRO-2,3 L-HEXONOLACTONE-1,4-(4S,5R)SEL DE L'ACIDE AMINO- 2 MERCAPTO-3 PROPIONIQUE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : ASCORBATE DE D-L CYSTEINE
autre dénomination : CYSTEINE ASCORBATE
bordereau : 2261
sel ou dérivé : ASCORBATE DE CALCIUM
sel ou dérivé : ASCORBATE DE LYSINE
sel ou dérivé : ASCORBATE DE MAGNESIUM
sel ou dérivé : ASCORBATE DE POTASSIUM
sel ou dérivé : ASCORBATE DE SARCOSINE
sel ou dérivé : ASCORBATE DE SODIUM
sel ou dérivé : ASCORBIQUE ACIDE
sel ou dérivé : FERREUX ASCORBATE
Classes Chimiques
- ACTIVITE VITAMINIQUE C (principale certaine)
- PSYCHOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Participe aux réactions d'oxydoréduction cellulaire comme vecteur d'hydrogène.
Action au niveau du tissu conjonctif : la vitamine C favorise la différenciation des cellules mésenchymateuses de tous les tissus conjonctifs;
Joue un rôle dans l'élaboration du collagène; agit sur le métabolisme des mucopolysaccharides acides de la substance fondamentale.
Action sur les glandes endocrines, interreletion entre vitamine C et stréroïdogénèse.
Rôle anti-infectieux.
Possède des propriétés détoxifiantes.
Action sur le métabolisme protidique, oxydation de la tyrosine, hydroxylation de la dopamine en noradrénaline, inhibition de l'oxydase nécessaire à la transformation de la dopa en mélanine.
Action sur le métabolisme des glucides et des lipides.
Agit au niveau du métabolisme du fer: augmente l'absorption du fer, favorise la captation du fer par les hématies.
Rôle dans l'hématopoièse: favorise la formation des hématies, agit sur la transformation de l'acide folique en acide folinique.
Action anti-hémorragique par protection des épithéliums vasculaires.
Action sur les enzymes au niveau du cycle de Krebs.
Protège de l'oxydation les vitamines A, D et E.
- VITAMINIQUE C (principal)
- ANTISCORBUTIQUE (principal)
- OXYDOREDUCTEUR (principal)
- METHEMOGLOBINEMIE IDIOPATHIQUE DU NOURRISSON (principale)
- AVITAMINOSE C (principale)
- SCORBUT (principale)
- DIARRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- LITHIASE URINAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- BRULURE EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- SCORBUT (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE
NOURRISSON
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- INFORMATION MANQUANTE
- NON
- DEFICIT EN G6PD
Posologie et mode d'administration
N'est commercialisé en France que sous forme d'association.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie fécale
- 3 -
ELIMINATION
voie sudorale
Absorption
Rapide, presque complète au niveau de l'intestin grêle.
Répartition
Retrouvé à forte concentration dasn les surrénales, le foie, l'hypophyse, le cristallin, l'humeur aqueuse, le vitré, et les leucocytes.
Est également retrouvé dans la rate, la peau, le cartilage, les muscles, le cerveau, le pancréas.
Métabolisme
Oxydation au niveau du rein et de l'intestin en acide dehydroascorbique.
Elimination
Voie rénale.
Fonction de la dose, des possibilités de stockage et de l'état des fonctions rénales.
Elimination sous forme inchangée, d'acide dehydro-ascorbique (25%), d'acide 2-3 dicetogluconique (2%), d'acide oxalique (55%).
La vitamine C subit une
filtration glomérulaire et une réabsorption de 97 à 99,5% de la quantité filtrée, lorsque le taux plasmatique dépasse le seuil rénal de 1,4 mg/100ml, les quantités éliminées sont plus importantes.
Voie fécale:
Environ 1% de la dose administrée.
Sueur:
1% de la dose administrée.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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