ASCORBATE DE SODIUM

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/9/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  
  

  Identification de la substance

  
  Formule Chimique :
  3-oxo-L-gulofuranolactone sodium énolate

  Ensemble des dénominations

  BANM : SODIUM ASCORBATE
  
  CAS : 134-03-2
  
  DCIR : ASCORBATE DE SODIUM
  
  autre dénomination : E301
  
  autre dénomination : SODIUM ASCORBATE
  
  autre dénomination : VITAMINE C SODIUM
  
  bordereau : 892
  
  rINN : SODIUM ASCORBATE
  
  sel ou dérivé : ASCORBATE DE CYSTEINE
  
  sel ou dérivé : ASCORBATE DE CALCIUM
  
  sel ou dérivé : ASCORBATE DE MAGNESIUM
  
  sel ou dérivé : ASCORBATE DE POTASSIUM
  
  sel ou dérivé : ASCORBATE DE SARCOSINE
  
  sel ou dérivé : ASCORBIQUE ACIDE
  
  sel ou dérivé : ASPHOCALCIUM
  
  sel ou dérivé : FERREUX ASCORBATE
  
  sel ou dérivé : ASCORBATE DE LYSINE

  Classes Chimiques

  • ASCORBATE
  • CYCLOHEXITOL
  • SODIUM

  
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VITAMINE (principale certaine)

  3. ACTIVITE VITAMINIQUE C (principale certaine)

  4. PSYCHOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

  5. HEMOSTATIQUE (secondaire certaine)

  
  

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique à l’acide ascorbique:
     Participe aux réactions d’oxydoréduction cellulaire comme vecteur d’hydrogène.
     Action au niveau du tissu conjonctif : la vitamine C favorise la différenciation des cellules mésenchymateuses de tous les tissus conjonctifs;
     Joue un rôle dans l’élaboration du collagène; agit sur le métabolisme des mucopolysaccharides acides de la substance fondamentale.
     Action sur les glandes endocrines, interreletion entre vitamine C et stréroïdogénèse.
     Rôle anti-infectieux.
     Possède des propriétés détoxifiantes.
     Action sur le métabolisme protidique, oxydation de la tyrosine, hydroxylation de la dopamine en noradrénaline, inhibition de l’oxydase nécessaire à la transformation de la dopa en mélanine.
     Action sur le métabolisme des glucides et des lipides.
     Agit au niveau du métabolisme du fer: augmente l’absorption du fer, favorise la captation du fer par les hématies.
     Rôle dans l’hématopoièse: favorise la formation des hématies, agit sur la transformation de l’acide folique en acide folinique.
     Action anti-hémorragique par protection des épithéliums vasculaires.
     Action sur les enzymes au niveau du cycle de Krebs.
     Protège de l’oxydation les vitamines A, D et E.

  
  

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE C (principal)

  3. ANTISCORBUTIQUE (principal)

  4. OXYDOREDUCTEUR (principal)

  5. ADDITIF ALIMENTAIRE (principal)

  6. CONSERVATEUR (principal)

  7. ANTIOXYDANT (principal)

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. METHEMOGLOBINEMIE IDIOPATHIQUE DU NOURRISSON (principale)

  3. AVITAMINOSE C (principale)

  4. SCORBUT (principale)

  5. SYNDROME HEMORRAGIQUE (à confirmer)

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Par analogie avec l’acide ascorbique.

  3. LITHIASE URINAIRE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

  4. BRULURE EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)

  5. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)

  6. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN )

  
  

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE

  
  

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  
  

  Précautions d’emploi

  2. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERCALCEMIE

  3. LITHIASE RENALE

  
  

  Posologie et mode d’administration

  
  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  
  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie sudorale

  Absorption
  Rapidement résorbé par le tractus digestif, au niveau de l’intestin grêle.
  La résorption est diminuée en cas de diarrhée, stéatorrhée, achlorhydrie et ulcère gastrique.
  
  Répartition
  Est retrouvé à forte concentration dans les surrénales, le foie,le lobe antérieur de l’hypophyse, le cristallin, l’humeur aqueuse et vitrée et les leucocytes.
  Est également retrouvé dans la rate, la peau, le cartilage, les muscles, le cerveau, et le
  pancréas.
  Taux plasmatique maximal: 20mg/l.
  
  Métabolisme
  Oxydation au niveau du rein et de l’intestin an acide déhydroascorbique (forme circulante active qui franchit la barrière cellulaire).

  Elimination
  Voie rénale.
  Fonction de la dose, des possibilités de stockage et de l’état des fonctions rénales.
  Elimination sous forme inchangée et métabolites.
  La vitamine C subit une filtration glomérulaire et une réabsorption de 97 à 99,5% de la quantité filtrée,
  lorsque le taux plasmatique dépasse le seuil rénal de 1,4 mg/100ml, les quantités éliminées sont plus importantes.
  Voie fécale:
  Environ 1% de la dose administrée.
  Sueur: 1% de la dose administrée.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ASCORBIN (USA)
  • C-JECT (USA)
  • CENOLATE (USA)
  • CEVALIN (USA)
  • LIQUI-CEE (USA)
  • NATRASCORB (USA)
  • NATRI-C (USA)
  • SODASCORBATE (USA)

  Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • FERO-GRAD 500 (USA)

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