CHLOROTRIANISENE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  TRIS-(METHOXY-4 PHENYL)CHLOROETHYLENE

  Ensemble des dénominations

  DCF : CHLOROTRIANISENE
  
  DCIR : CHLOROTRIANISENE
  
  autre dénomination : NSC 10108
  
  autre dénomination : TRIANISOESTROLE
  
  autre dénomination : TRIANISYLCHLORETHYLENE
  
  bordereau : 711

  Classes Chimiques

  • ETHYLENE
  • TRIPHENYLETHYLENE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ESTROGENE (principale certaine)
     A durée d’action prolongée.
  3. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
     EFFET RETROUVE CHEZ L’ANIMAL A FORTES DOSES, MAIS NE S’OBSERVANT PAS CHEZ L’HOMME AUX DOSES HABITUELLEMENT UTILISEES EN THERAPEUTIQUE.

  Effets Recherchés

  2. OESTROGENIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
  3. CARENCE EN ESTROGENES (principale)
  4. TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
     Naturelle ou chirurgicale.
     Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutanéo-muqueux et génito-urinaires, prévention de l’ostéoporose.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  3. OEDEME (CERTAIN RARE)
     Lié à la rétention hydrosodée.
  4. ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DIABETE
     OBESITE
     TABAGISME
     VOIE ORALE
     FORTES DOSES
     HYPERLIPIDEMIE
     HYPERTENSION ARTERIELLE
     ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX

     A type d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires cérébraux, d’embolie pulmonaire et de thromboplébite.

  5. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TABAGISME

     Elle survient, le plus souvent, chez des sujets prédisposés.

  6. INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  7. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
  8. CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
  9. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
     FORTES DOSES
  10. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTES DOSES
  11. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Modérée, elle peut être isolée.
  12. LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE

      – Clin Pharm 1977;11:556.

  13. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Aggravation ou révélation d’un diabète latent.

  14. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      METASTASES OSSEUSES

      Risque de potentialisation de l’hypercalcémie lors du traitement de cancers de la prostate métastasés.

  15. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
      Elles peuvent parfois, lorsqu’elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire cérébral.
  16. IRRITABILITE (CERTAIN FREQUENT)
  17. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS DE DEPRESSION
  18. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  19. COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  20. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  21. APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
      Anémie d’origine centrale :
      – BMJ 1978;1:51-52.
  22. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
  23. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
     ARTERIELLE OU VEINEUSE.
  3. THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
     Risque de récidive.
  4. EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
     Risque de récidive.
  5. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
     Risque de récidive.
  6. THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
     Risque de récidive.
  7. INFARCTUS DU MYOCARDE
     Risque de récidive.
  8. CARDIOPATHIE
     Congénitale ou acquise.
  9. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  10. HYPERTENSION ARTERIELLE
  11. DIABETE
      Risque d’aggravation du diabète.
  12. HYPERLIPIDEMIE
      Risque de majoration de l’hyperlipidémie et de la maladie cardiovasculaire.
  13. OBESITE
      En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  14. MIGRAINE
  15. EPILEPSIE
  16. DEPRESSION
  17. TABAGISME
      En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  18. VARICES

  Contre-Indications

  2. CANCER DE L’UTERUS
  3. CANCER DU SEIN
  4. MASTOPATHIE BENIGNE
  5. FIBROME UTERIN
  6. ENDOMETRIOSE
  7. TUMEUR HYPOPHYSAIRE
  8. ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
  9. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
     Récente ou chronique. Antécédent d’ictère gravidique.
  10. CONNECTIVITE
  11. GROSSESSE
  12. ALLAITEMENT
  13. PORPHYRIE
  14. PORPHYRIE CUTANEE
  15. PORPHYRIE HEPATIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  * dans le cancer de la prostate:
  Quarante huit milligrammes par jour pendant plusieurs semaines, puis réduire progressivement les doses à douze ou vingt quatre milligrammes par jour, en se basant sur l’évolution
  clinique et le dosage des phosphatases acides.
  * dans la ménopause:
  Douze à vingt quatre milligrammes par jour, 15 à 20 jours par mmois.

  Surveillance du traitement:
  Un examen médical est nécessair avant et périodiquement au cours du traitement.
  Les
  contrôles porteront essentiellement sur le poids, la tension artérielle, l’état veineux, les siens, l’utérue, les frottis vaginaux , la glycémie, la triglycéridémie, et la cholestérolémie.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif et par voie rectale.
  
  Répartition
  Fixation dans le tissu adipeux , puis libération progressive dans l’organisme.
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Voie hépatique:
  Formation de métabolites plus actifs.
  
  Elimination
  Voie fécale.
  

  Bibliographie

  – JAMA 1953:151.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • MERBENTUL (ALLEMAGNE)
  • TACE (ANGLETERRE)
  • TACE (PAYS-BAS)
  • TACE (ESPAGNE)
  • TACE (SUISSE)
  • TACE (USA)

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