METHOHEXITAL SODIQUE

METHOHEXITAL SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sel de sodium de l’acide 5-allyl-1-méthyl-5-(1-méthyl-2-pentynyl) barbituriqueEnsemble des dénominations
BANM : METHOHEXITONE SODIUM
CAS : 309-36-4
CAS : 60634-69-7 (+/-)
CAS replaced : 22151-68-4
autre dénomination : ENALLYNYMALNATRIUM
bordereau : 2997
rINNM : METHOHEXITAL SODIUMClasses Chimiques
Molécule(s) de base : METHOHEXITAL
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Oxybarbiturique d’action brève.
Potentialise les effets inhibiteurs du GABA. Se fixe au niveau du site barbiturique du récepteur canal GABA-A où par un phénomène allostérique augmente la conductance aux ions chlore, provoquant ainsi une hyperpolarisation membranaire.
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
Principalement en anesthésie ambulatoire de courte durée.
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- ELECTROENCEPHALOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN RARE)
- MOUVEMENT ANORMAL (CERTAIN FREQUENT)
Au moment de l’injection. - HOQUET (CERTAIN FREQUENT)
Au moment de l’injection et du réveil. - TOUX (CERTAIN FREQUENT)
Au moment de l’injection et du réveil. - COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- EPILEPSIE(ANTECEDENT)
Risque de crises convulsives. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - PORPHYRIE
- PORPHYRIE HEPATIQUE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – RECTALE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
* Voie intraveineuse directe :
– Induction : un et demi à deux milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une solution à 1 %, administrés en 50 à 60 secondes.
– Entretien : un tiers de la dose d’induction toutes les 4 à 7
minutes.* Perfusion intraveineuse : trois à six milligrammes par minute d’une solution à 0,1%.
* Voie rectale chez l’enfant : vingt à trente milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une solution à 10%.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
73
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Administré principalement par voie intraveineuse.
Faible biodisponibilité par voie rectale.
Répartition
Sa distribution très rapide dans le compartiment central entraîne une action quasi-immédiate après administration intraveineuse.
Une redistribution, également très rapide, vers des compartiments périphériques est à l’origine d’une très brève durée
d’action.
Liaison aux protéines plasmatiques : 73%.
Franchit la barrière placentaire.
Perte de conscience pour des concentrations plasmatiques voisines de 4 mg/l.
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 3 heures.
Elle est sans rapport avec la durée de l’action de l’anesthésique mais uniquement avec la durée de l’action sédative résiduelle.
Métabolisme
Métabolisé au niveau du foie par les monooxygénases dépendant du cytochrome P 450.
Elimination
* Voie rénale : éliminé principalement dans les urines sous forme métabolisée.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr