CETIRIZINE DICHLORHYDRATE

Voir "En substance, la lettre Biam", lettre n°5 : Cetirizine, avril 2005

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    dichlorhydrate de l'acide [2-[4-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy]acétique

    Ensemble des dénominations

    BANM : CETIRIZINE HYDROCHLORIDE
    CAS : 83881-52-1
    USAN : CETIRIZINE HYDROCHLORIDE
    autre dénomination : DICHLORHYDRATE DE CETIRIZINE
    bordereau : 2807
    code expérimentation : P-071
    code expérimentation : ucb-PO71
    rINNM : CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : CETIRIZINE
    Regime : liste II
    Remarque sur le regime : Exonéré : voie orale 10 mg/prise et 70 mg de quantité max (JO 08/01/1999).

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)

    2. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antagoniste sélectif des récepteurs H1 périphériques.
      Ne possèderait ni effet sédatif, ni effet anticholinergique ou antisérotoninergique.

    Effets Recherchés

    1. ANTIHISTAMINIQUE (principal)

    2. ANTIALLERGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. REACTION ALLERGIQUE (principale)
      Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l'hypersensibilité immédiate.

    2. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
      Essentiellement efficace sur le rhume des foins.

    3. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)

    4. PRURIT (principale)
      Efficace dans l'urticaire chronique :
      - Ann Pharmacother 1996;30:1075-1079.

    5. URTICAIRE (principale)
      Essentiellement l'urticaire aiguë.

    6. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
      De type I ou III.
      Essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique.

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    3. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)

    4. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    5. ARYTHMIE VENTRICULAIRE (CERTAIN )
      Le risque relatif de développer un trouble du rythme serait de 8:
      - Br J Clin Pharmacol 1999;47:307-313.

    6. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas rapporté :
      - Gastroenterol Clin Biol 1993;17:770-771.

    7. HEPATITE CHOLESTATIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas après 2 ans de traitement chez un sujet jeune :
      - J Clin Gastroenterol 2000;31:250-253.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE

    2. ALLAITEMENT

    3. CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE
      Prolongation de la durée d'action :
      - J Clin Pharmacol 1993;33:949-954.

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    3. ENFANT DE MOINS DE 12 ANS

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    - Adulte et enfant de plus de douze ans : dix milligrammes par jour en une prise unique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION 93 % lien protéines plasmatiques
    - 2 - REPARTITION lait
    - 3 - DEMI VIE 11 heure(s)
    - 4 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Le pic plasmatique est atteint une heure après une prise orale.
    Résorption complète non modifiée par la prise de nourriture.
    Répartition
    La liaison aux protéines plasmatiques est de 93%.
    Faible passage dans le lait.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination plasmatique est de 11 heures.
    Métabolisme
    Peu métabolisée. Formation d'un dérivé o-déalkyle présent dans le plasma et les urines.
    Elimination
    * Voie rénale : principale voie d'élimination sous forme inchangée.

    Bibliographie

    - Drugs 1990;40:762-781.
    - Ann Pharmacother 1993;27:464-470. (Revue générale)
    - Drugs 1993;46:1055-1080. (80 réf.)
    - Drug Saf 1999;20:385-401.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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